Hallo ihr Lieben,

Ich hatte im letzten 3 Fehlgeburten hintereinander, davor habe ich mit dem gleichen Mann 2 Kinder mit unproblematischen Schwangerschaften bekommen. Meine Frauenärztin hat uns jetzt zur Kinderwunschklinik überwiesen und da werden jetzt einige Dinge untersucht.

Vielleicht könnt ihr mir von euren Erfahrungen berichten, was habt ihr alles untersuchen lassen, was wurde für die Folgeschwangerschaft verändert und hat es dann geklappt? Und wie lange musstet ihr warten? Oder wurde überhaupt etwas gefunden? Die Ärztin in der Kiwu Klinik hat gesagt in vielen Fällen gibt es garkeine Erklärung für die Fehlgeburten.

So ging es meiner Freundin auch. Bei ihr war es am Ende eine Gerinnungsstörung. Die Ärztin sagte sie hatte bei den ersten beiden Kindern einfach Glück, dass alles gut ging. Sie muss sich jetzt Spritzen. Der kleine kommt im Oktober auf die Welt.

Ich hatte 4 Fehlgeburten hintereinander in einem Jahr und da die aktuelle Schwangerschaft direkt nach der letzten Fehlgeburt eintrat, haben wir eine kleine Diagnostik während der Schwangerschaft gestartet.

Getestet wurde aber nur großes Blutbild, Schilddrüse nochmal separat (inkl. Antikörper zwecks Autoimmunerkrankungen) und die Gerinnung inkl. Antiphosphoipid-Syndrom.

Aber bis auf einen minimal erhöhten TSH Wert (der ohne Schwangerschaft gar nicht erhöht wäre) ist alles in Ordnung. Mir wurde auch versichert, dass die Fehlgeburten nicht am TSH lagen.

Heute beim Ersttrimesterscreening sagte die Ärztin, dass sie dann eine Humangenetik machen würde, es klingt für sie so, als würde einer von uns beiden etwas ungünstig vererben und dass mein Körper diese Anomalie frühzeitig rausfiltert ... klingt schon logisch irgendwie

Vielen Dank für eure Erfahrungen. Ich bin so hin und her gerissen, ob wir es einfach weiter versuchen oder erstmal eine Pause einlegen, bis alle Ergebnisse da sind.

Bei mir wurde Genetik, TSH und das Immunsystem gecheckt. An letzterem lag es letztlich auch.

Mein Körper hat die Babys immer als Fremdkörper betrachtet und abgestoßen, mit Immuntherapie (Immunsystem lahm legen) hat es dann geklappt. Zusätzlich hab ich Utrogest bekommen.

Kiwu hätte bei uns gar nicht geholfen, die wollten nur künstliche Befruchtung machen aber nix untersuchen. War ein niedergelassener Gyn mit Spezialisierung auf Immuntherapie.

Mein gyn hat schon bei der zweiten FG (ähnliche Konstellation wie bei euch - wir hatten da schon 2 gemeinsame Kinder) veranlasst, dass wir zur Humangenetik gehen und sowohl wir Eltern als auch der Fötus untersucht werden.
Außerdem hat er Schilddrüse und Blut untersucht.

Blutwerte und Schilddrüse waren alle in Ordnung. Bei der Humangenetik kam heraus dass der Fötus einen Fehler in seiner Genetik hatte, wir Eltern es aber nicht vererbt haben. Es war also eine spontane Mutation - ob diese aber auch der Grund für die erste FG war konnte man uns nicht beantworten. Wäre aber möglich gewesen.

Die nächste Schwangerschaft verlief dann problemlos.

Hey du, hab's bei dir mitverfolgt
Ich hatte 3 Fehlgeburten und dann schwanger mit erstem Kind nach 6 Jahren versuchen. Dann wieder Fehlgeburt und schwanger mit zweitem Kind. Alles abgecheckt, Frauenarzt, Hausarzt, Kinderwunschklinik, Humangenetik, Fötus nach Ausschabung in der Pathologie etc. Bei mir ist nichts rausgekommen. Alles gesund, alles "normal". Ich drück dir die Daumen, dass es beim nächsten Mal klappt.

Zitat von Sumsislaw:

Hey du, hab's bei dir mitverfolgt
Ich hatte 3 Fehlgeburten und dann schwanger mit erstem Kind nach 6 Jahren versuchen. Dann wieder Fehlgeburt und schwanger mit zweitem Kind. Alles abgecheckt, Frauenarzt, Hausarzt, Kinderwunschklinik, Humangenetik, Fötus nach Ausschabung in der Pathologie etc. Bei mir ist nichts rausgekommen. Alles gesund, alles "normal". Ich drück dir die Daumen, dass es beim nächsten Mal klappt.

Wie schön dich mal wieder zu lesen, wie geht's dir?

Das ist ja das gemeine, es kann aber es muss nichts sein und was davon mir jetzt lieber wäre weiß ich nicht.

Ich danke euch auf jeden Fall für den Bericht eurer Erfahrungen.

Ich habe heute meine KiWu Klinik kontaktiert und will mich auch Mal durchchecken lassen nach 4 FG in der 5 und 6 ssw. Können uns ja hier austauschen. Du bist nicht allein!

Zitat von ladyone:

Ich habe heute meine KiWu Klinik kontaktiert und will mich auch Mal durchchecken lassen nach 4 FG in der 5 und 6 ssw. Können uns ja hier austauschen. Du bist nicht allein!

Sehr gerne, ich bin gespannt was die so sagen.

Zitat von Lia88:

Zitat von ladyone:

Ich habe heute meine KiWu Klinik kontaktiert und will mich auch Mal durchchecken lassen nach 4 FG in der 5 und 6 ssw. Können uns ja hier austauschen. Du bist nicht allein!

Sehr gerne, ich bin gespannt was die so sagen.

Also, die Gerinnung wurde bei mir schon getestet, da ist alles in Ordnung. Als nächstes würde die Genetik dran kommen, da ist es aber fraglich, ob das Sinn macht, denn da kann man nichts behandeln lassen. Da wird deine DNA und die deines Partners auf Erbkrankheiten untersucht. Und bei der künstlichen Befruchtung (dank der haben wir unseren Sohn) kann dann bei der befruchteten Eizelle eine DNA Analyse gemacht werden, um zu schauen, ob alles in Ordnung ist. Das ist aber kostspielig und ich glaube nicht, dass wir das testen lassen.

Ich habe noch wegen den so genannten Killerzellen gefragt. Aber die Ärztin meinte, in meiner Situation mache das nicht so viel Sinn und es ist umstritten.

Man könne auch eine Bauchspiegelung machen lassen. Bin da auch noch unsicher, ob es Sinn macht.

Ja bei der Genetik gibt's keine großartige Behandlung aber es wäre eine Erklärung für die Vergangenheit.

Wir haben dafür einen Termin, genauso wie für die Gerinnung.

Von der Gebärmutterschleimhautbiopsie hat die Ärztin in der Kiwu auch erzählt und gemeint sir hat da schon einige Erfolgsgeschichten gesehen, die Untersuchung kostet aber ca 300 und die Behandlung dann auch nochmal 300. Wir machen auf ihre Empfehlungen hin erstmal alles andere und kommt dabei nichts raus würde ich die Gebärmutterschleimhautbiopsie auch machen lassen.

Zitat von Lia88:

Ja bei der Genetik gibt's keine großartige Behandlung aber es wäre eine Erklärung für die Vergangenheit.

Wir haben dafür einen Termin, genauso wie für die Gerinnung.

Von der Gebärmutterschleimhautbiopsie hat die Ärztin in der Kiwu auch erzählt und gemeint sir hat da schon einige Erfolgsgeschichten gesehen, die Untersuchung kostet aber ca 300 und die Behandlung dann auch nochmal 300. Wir machen auf ihre Empfehlungen hin erstmal alles andere und kommt dabei nichts raus würde ich die Gebärmutterschleimhautbiopsie auch machen lassen.

Wann bekommst du die Resultate?

Bei mir könnte es auch am Hashimoto gelegen haben, meine Schilddrüsenwerte waren vor 3 Monaten miserabel, hatte im Juli aber dann doch wieder die FG, obwohl es verbessert wurde.

Waren deine Werte auch ok?

Zitat von ladyone:

Zitat von Lia88:

Ja bei der Genetik gibt's keine großartige Behandlung aber es wäre eine Erklärung für die Vergangenheit.

Wir haben dafür einen Termin, genauso wie für die Gerinnung.

Von der Gebärmutterschleimhautbiopsie hat die Ärztin in der Kiwu auch erzählt und gemeint sir hat da schon einige Erfolgsgeschichten gesehen, die Untersuchung kostet aber ca 300 und die Behandlung dann auch nochmal 300. Wir machen auf ihre Empfehlungen hin erstmal alles andere und kommt dabei nichts raus würde ich die Gebärmutterschleimhautbiopsie auch machen lassen.

Wann bekommst du die Resultate?

Bei mir könnte es auch am Hashimoto gelegen haben, meine Schilddrüsenwerte waren vor 3 Monaten miserabel, hatte im Juli aber dann doch wieder die FG, obwohl es verbessert wurde.

Waren deine Werte auch ok?

Ja die Schilddrüsenwerte waren nach der 2. Fehlgeburt in Ordnung, werden jetzt aber auch nochmal überprüft. Ende November müssten alle Ergebnisse da sein.