ösophagusatresie typ 3 b wer hat selber erfahrungen damit gemacht und wenn welche?
Wie sind diese ausgegangen?
Bei unserem sohn wurde es am 23.01.11 festgestellt und wurde auch direkt operiert,sie haben ihn auf den kopf gestellt und sagten das keine weiteren fehlbildungen oder begleiterkrankungen vorhanden sind weil es wohl meist der fall ist!
Gestern wurde er extubiert und das atmen klappt super!
Nächste woche wollen sie ihm kontrastmittel geben um zu schauen das die speiseröhre dicht ist,und ihn dann vllt langsam an nahrung gewöhnen!
der kleine wurde in der 33 ssw per kaiserschnitt geholt weil er sich die nabelschnur umwickelt hatte und danach stellten die ärzte das fest!
Wäre klasse hier andere user mit erfahrungen zu finden.
Aber bitte schreibt mir nicht das ich mich über diese keks.org seite informieren soll das hab ich schon und diese seite sagt mir überhaupt nicht zu!

Erst mal super das die Extubation so gut gelungen ist....
Leider kenne ich mich mit so einem Fall nicht aus,wünsche aber dem Spatz eine schnelle und gute Genesung

Damals lag ein Kind mit uns auf der Intensiv, die hatte aber was anderes sie hatte zwei Aortenbogen,der eine hatte sich um die Speiseröhre gewickelt bzw.gewachsen...da war es sehr schwer mit der Extubation.
Deswegen wenn die Kinder sich gut und schnell Extubieren lassen,ist der grösste Teil geschaft.

ja das hoffen wir auch heute hatte er die drainage raus bekommen und kam auch schon ins wärme bettchen,ist aber weiterhin erst mal auf intensiv ab morgen fangen wir an ihm nahrung geben zu dürfen u d wenn er es gut schluckt dann bekommt er auch die sonde raus!Schade das sonst keine hier sind die änliches mit gemacht haben