Hallo...sicherlich weiß hier so ziemlich niemand was TPA ist...nun, TPA= Tibiapseudarthrose...das ist eine sehr seltene Krankheit...leider gibt es deshalb auch nur wenige Ärzte, die sich damit auskennen...ich bekomme immer mehr Angst, je mehr ich über die Krankheit meiner Tochter erfahre ich will mir auf diesem Wege einfach mal einiges von der Seele schreiben...

Das tut mir leid.

Was sind denn die Auswirkungen von dieser Krankheit?

Sie hat einen angeborenen defekt im linken unterschenkel...der Knochen ist gebogen und ziemlich porös

Zitat von LeaTomUndIch:

Sie hat einen angeborenen defekt im linken unterschenkel...der Knochen ist gebogen und ziemlich porös

Oje, das hört sich richtig schlimm an. Ich wünsche dir viel kraft.

Ich wünsch dir viel Kraft.Viel alt ist den deine Maus?

Huhu das tut mir leid . Ich weiß sehr gut wie du dich fühlst!
Drück dich mal und viel kraft !!

Lea ist jetzt 14 Monate...wir haben schon in der Schwangerschaft erfahren, dass etwas nicht ok ist....ich danke euch für die lieben Worte

Wie wird es weitergehen?Gibt es Behandlungsmöglichkeiten?

Wir haben auch in der SS vom Herzfehler unserer Tochter erfahren,so konnten wir uns besser darauf vorbereiten.Weiß sehr gut wie du dich fühlst.Drück dich mal.

Meine Maus ist bald 13 Monate Wie heißt sie denn?

Gerade gesehen,Lea Schöner Name

Es gibt eine Statistik die besagt, dass sich jedes Kind mit dieser Krankheit bis spätestens zum fünften Lebensjahr den unterschenkel gebrochen hat...bisher läuft Lea noch nicht, aber sie hat schon ihre erste orthese bekommen die den unterschenkel stützen soll...

Dankeschön Lea Marie der Name war schnell sicher damals

Bitte Ich wünsch euch auf jeden Fall alles Gute

ich wünsch euch ganz viel kraft!!!

Das ist wirklich schrecklich!
Ihr schafft das als Familie, ich wünsche euch viel Kraft!

Gerade jetzt wo sie immer aktiver wird und sich einfach bewegen will mache ich mir immer mehr sorgen um ihr Bein...ob es der ganzen Belastung standhält...