Nach vielen problemen und unklarheit weiß ich nun endlich was mein kleiner sohn hat, das so genannte kiss syndrom. der kleine tut mir so leid kann mir jemand mit erfahrungen mut machen ,oder mir die angst nehmen? freue mich auf jeden erfahrungsbericht und danke im vorraus lg sunshine 2010

Von meiner Nachbarin die ältere Tochter hatte auch dass KISS-Syndro, ist bei ihr erst in der 2.Klasse oder so festgestellt worden. Sie hat mit ihr irgendeine Therapie gemacht und daraufhin war alles komplett weg.
Sie hatte sich total erschrocken, wil ihre Tochter auf der hinfahrt zum termin extrem zappelig war und auf der Rückfahrt stocksteif und ruhig auf ihrem Platz gesessen hat, sie hatte schon gedacht, dass irgendwas schief gelaufen ist.

Ich werde mir den Thread merken und dann werde ich morgen mit meiner nachbarin sprechen, ws sie da gemacht hatte, das kann ich nämlich nicht mehr genau wiedergeben...melde mich dann morgen nochmal.

Liebe Grüße und Toi, toi

Schau mal hier was ich gefunden habe, vllt kannst du dich mit der ja mal in Verbindung setzten

http://www.kiss-baby.de/index.html

Zitat von joshijung:

Von meiner Nachbarin die ältere Tochter hatte auch dass KISS-Syndro, ist bei ihr erst in der 2.Klasse oder so festgestellt worden. Sie hat mit ihr irgendeine Therapie gemacht und daraufhin war alles komplett weg.
Sie hatte sich total erschrocken, wil ihre Tochter auf der hinfahrt zum termin extrem zappelig war und auf der Rückfahrt stocksteif und ruhig auf ihrem Platz gesessen hat, sie hatte schon gedacht, dass irgendwas schief gelaufen ist.

Ich werde mir den Thread merken und dann werde ich morgen mit meiner nachbarin sprechen, ws sie da gemacht hatte, das kann ich nämlich nicht mehr genau wiedergeben...melde mich dann morgen nochmal.

Liebe Grüße und Toi, toi

Dann heist das nicht mehr Kiss -sondern Kidd _ >SYndrom Und es wurde sicher AtlassTherapie ,oder Osteopathie durchgeführt.

Zitat von joshijung:

Von meiner Nachbarin die ältere Tochter hatte auch dass KISS-Syndro, ist bei ihr erst in der 2.Klasse oder so festgestellt worden. Sie hat mit ihr irgendeine Therapie gemacht und daraufhin war alles komplett weg.
Sie hatte sich total erschrocken, wil ihre Tochter auf der hinfahrt zum termin extrem zappelig war und auf der Rückfahrt stocksteif und ruhig auf ihrem Platz gesessen hat, sie hatte schon gedacht, dass irgendwas schief gelaufen ist.

Ich werde mir den Thread merken und dann werde ich morgen mit meiner nachbarin sprechen, ws sie da gemacht hatte, das kann ich nämlich nicht mehr genau wiedergeben...melde mich dann morgen nochmal.

Liebe Grüße und Toi, toi

Dann heist das nicht mehr Kiss -sondern Kidd _ >SYndrom Und es wurde sicher AtlassTherapie ,oder Osteopathie durchgeführt.

hallo Liebe ts.
Ich selber bin PhysioTherapeutin und habe selber 2 Kinder mit Kiss-syndrom gehabt. Da meine Kinder beide Ks Kids sind. Ich kann dir erstmal soviel sagen das es ganz unterschiedlich verlaufen kann. Aber wenn es so Zeitig entdeckt ist es meist sehr gut behandelbar ist. Es gibt verscheidene Behandlungsmethoden. Zb Osteopathie--das muß man oft selber zahlen. oder spezielle Ärzte --auch selbst zahlung. Oder manchmal bzw oft gibt es Kg nach Voita verordnet und die meisten Therapeuten sind zusätzlich Osteopathen und machen das beim Rezept mit.Also wenn du da an einen Guten Therapeuten kommst wirst du schnell merken -das die Schreianfälle besser werden. Was aber wichtig ist wenn du Kg bekommst das du die Übungen die gesagt werden auch zuhause durch führst ,oder auch das Handling beachtest. Ich würde dir auch empfehlen in eine Pt Praxis zu gehen ,die auf Kids spezialiert sind ( da kannst du deien Arzt fragen). bei meinen Kids ist es ganz unterschiedlich verlaufen--bei meiner großen hat es sehr lange gedauert --hat aber auch ein paar erschwerende Begleiterkrankungen. Und bei meiner kleinen habe ich das mit 4 Wochen festgestellt und war eig relativ schnell vorbei nur das sie mit ca 1 Jahr wieder blokiert war und meine Kollegin nicht da -so das sie etwas später das laufen gelernt hat. Einige Übungen kann und habe ich selber gemacht,aber an der Blokaden Lösung vergreife ich mich noch nicht da ich diesen lehrgang nicht habe ,aber evtl möchte ich es 2011 machen --das ich dann meinen Kids auch selber weiterhelfen kann. Ich wünsch dir alles gute udn bei Fragen kannst du dich gerne an mich wenden.

lg

Also mein Sohn hatte auch das KISS-Syndrom und konnte dadurch nicht richtig saugen, da die Blockade genau auf den Saugnerv gedrückt hat! Er hatte mit 10 Wochen grad mal 150 g mehr als das Geburtsgewicht! Ich war bei einer Physiotherapeutin und die hat ihn mir gelöst! Insgesamt wurde er damals 3 mal gelöst und weg war es! Dann wurde er nochmal mit 2 Jahren gelöst, da er feinmotorisch nicht ganz auf dem laufenden war und eine Sichelstellung an beiden Füßen hatte! Ist danach auch weg gewesen! Nach dem Termin konnte er abends auf einmal einen Turm aus Bauklötzen bauen und den Löffel richtig zum Mund führen!
Leider wollen Ärzte das oft nicht hören! Ich hab alles Privat zahlen müssen da mein Kia meinte das er das nicht hat!
Solltest du ein Rezept von deinem Kia bekommen für Physiotherapie dann achte darauf das es für eine Manuelle Therapie ist!
Von ner Bekannten der kleine wurde immer als Spuckkind gehändelt sie haben den Kia gewechselt und siehe da er hat eine Rezept für eine manuelle Therapie ausgestellt und nach der 2. Sitzung hat der Kleine nicht mehr gespuckt bzw. nicht mehr als andere Kinder!
GLG und toi toi toi
Im Normalfall ist das Kiss-Syndrom nichts schlimmes wenn es erkannt und behandelt wird! Bzw. wenn es nicht erst nach Jahren erkannt wird und die Kinder schon ewig mit den Blockaden leben mußten! Viele brauchen das dann teilweise schon!

Mein kleiner das auch, hab Physio bekommen und nu ist es weg... Es gibt Hilfe und man kann was dagegen tun...

Zitat von fellnasen2005:

Also mein Sohn hatte auch das KISS-Syndrom und konnte dadurch nicht richtig saugen, da die Blockade genau auf den Saugnerv gedrückt hat! Er hatte mit 10 Wochen grad mal 150 g mehr als das Geburtsgewicht! Ich war bei einer Physiotherapeutin und die hat ihn mir gelöst! Insgesamt wurde er damals 3 mal gelöst und weg war es! Dann wurde er nochmal mit 2 Jahren gelöst, da er feinmotorisch nicht ganz auf dem laufenden war und eine Sichelstellung an beiden Füßen hatte! Ist danach auch weg gewesen! Nach dem Termin konnte er abends auf einmal einen Turm aus Bauklötzen bauen und den Löffel richtig zum Mund führen!
Leider wollen Ärzte das oft nicht hören! Ich hab alles Privat zahlen müssen da mein Kia meinte das er das nicht hat!
Solltest du ein Rezept von deinem Kia bekommen für Physiotherapie dann achte darauf das es für eine Manuelle Therapie ist!
Von ner Bekannten der kleine wurde immer als Spuckkind gehändelt sie haben den Kia gewechselt und siehe da er hat eine Rezept für eine manuelle Therapie ausgestellt und nach der 2. Sitzung hat der Kleine nicht mehr gespuckt bzw. nicht mehr als andere Kinder!
GLG und toi toi toi
Im Normalfall ist das Kiss-Syndrom nichts schlimmes wenn es erkannt und behandelt wird! Bzw. wenn es nicht erst nach Jahren erkannt wird und die Kinder schon ewig mit den Blockaden leben mußten! Viele brauchen das dann teilweise schon!

Also ein rezept für Mt ist bei babys relativ selten, öfters luaten die rezepte auf Bobath oder Voita. Weil es wirklich spezielle Pt sein müssen ( vorallem für Kids). das kann und darf nicht jeder machen.
Und ich weiß auch das viele Ärzte nicht immer Kissdiagnostizieren. Denn bei meiner großen hat sie es auch erst nach % MOnaten getsellt--da bekamm ich schon lange Therapie udn da hats sie das ganze net wirklich auf Kiss-sondern auf Frühkindlichen Hirnschaden geschoben. Und bei der kelien hat sie auch egsgat die Blokade ist net so schlimm-da war ich auch privat zur Therapie udn geh jetzt noch manchmal zur Therapie ,wenn ich merke das was nicht stimmt.

Bei meiner Kleinen bestand auch der Verdacht auf Kiss. Wir waren dann bei nem Spezialisten in Köln. Dr. Biedermann. Der behandelt ausschließlich Kinder und Erwachsene mit Kiss. War sehr kompetent. Er hat noch einen Kollegen in Dortmund, wenn das näher bei euch ist. Ruft mal bei ihm an. Vielleicht kann er euch auch jemanden in der Nähe empfehlen.

Zitat von heidileinchen:

Zitat von fellnasen2005:

Also mein Sohn hatte auch das KISS-Syndrom und konnte dadurch nicht richtig saugen, da die Blockade genau auf den Saugnerv gedrückt hat! Er hatte mit 10 Wochen grad mal 150 g mehr als das Geburtsgewicht! Ich war bei einer Physiotherapeutin und die hat ihn mir gelöst! Insgesamt wurde er damals 3 mal gelöst und weg war es! Dann wurde er nochmal mit 2 Jahren gelöst, da er feinmotorisch nicht ganz auf dem laufenden war und eine Sichelstellung an beiden Füßen hatte! Ist danach auch weg gewesen! Nach dem Termin konnte er abends auf einmal einen Turm aus Bauklötzen bauen und den Löffel richtig zum Mund führen!
Leider wollen Ärzte das oft nicht hören! Ich hab alles Privat zahlen müssen da mein Kia meinte das er das nicht hat!
Solltest du ein Rezept von deinem Kia bekommen für Physiotherapie dann achte darauf das es für eine Manuelle Therapie ist!
Von ner Bekannten der kleine wurde immer als Spuckkind gehändelt sie haben den Kia gewechselt und siehe da er hat eine Rezept für eine manuelle Therapie ausgestellt und nach der 2. Sitzung hat der Kleine nicht mehr gespuckt bzw. nicht mehr als andere Kinder!
GLG und toi toi toi
Im Normalfall ist das Kiss-Syndrom nichts schlimmes wenn es erkannt und behandelt wird! Bzw. wenn es nicht erst nach Jahren erkannt wird und die Kinder schon ewig mit den Blockaden leben mußten! Viele brauchen das dann teilweise schon!

Also ein rezept für Mt ist bei babys relativ selten, öfters luaten die rezepte auf Bobath oder Voita. Weil es wirklich spezielle Pt sein müssen ( vorallem für Kids). das kann und darf nicht jeder machen.
Und ich weiß auch das viele Ärzte nicht immer Kissdiagnostizieren. Denn bei meiner großen hat sie es auch erst nach % MOnaten getsellt--da bekamm ich schon lange Therapie udn da hats sie das ganze net wirklich auf Kiss-sondern auf Frühkindlichen Hirnschaden geschoben. Und bei der kelien hat sie auch egsgat die Blokade ist net so schlimm-da war ich auch privat zur Therapie udn geh jetzt noch manchmal zur Therapie ,wenn ich merke das was nicht stimmt.

Das das nicht jede Physio machen darf ist mir klar! Ich war in einer Praxis die auf Kinder spezialisiert waren und sind! Das war eine reine Physio-Praxis für Kinder! Und da wurde uns gesagt das sie das lösen auf Rezept nur dann machen dürfen wenn es auf manuelle Therapie ausgestellt ist! Ist bei denen ganz streng da sie schon überwacht wurden da sie es auch sonst gemacht haben! Ich hab ja damals kein Rezept bekommen da mein Kia meinte das es daran läge das ich zu wenig Milch habe und ich auf Flaschennahrung umstellen soll! Was natürlich totaler Blödsinn war! Aber das ist wieder ein anderes Thema!

GLG Verena

Zitat von fellnasen2005:

Zitat von heidileinchen:

Zitat von fellnasen2005:

Also mein Sohn hatte auch das KISS-Syndrom und konnte dadurch nicht richtig saugen, da die Blockade genau auf den Saugnerv gedrückt hat! Er hatte mit 10 Wochen grad mal 150 g mehr als das Geburtsgewicht! Ich war bei einer Physiotherapeutin und die hat ihn mir gelöst! Insgesamt wurde er damals 3 mal gelöst und weg war es! Dann wurde er nochmal mit 2 Jahren gelöst, da er feinmotorisch nicht ganz auf dem laufenden war und eine Sichelstellung an beiden Füßen hatte! Ist danach auch weg gewesen! Nach dem Termin konnte er abends auf einmal einen Turm aus Bauklötzen bauen und den Löffel richtig zum Mund führen!
Leider wollen Ärzte das oft nicht hören! Ich hab alles Privat zahlen müssen da mein Kia meinte das er das nicht hat!
Solltest du ein Rezept von deinem Kia bekommen für Physiotherapie dann achte darauf das es für eine Manuelle Therapie ist!
Von ner Bekannten der kleine wurde immer als Spuckkind gehändelt sie haben den Kia gewechselt und siehe da er hat eine Rezept für eine manuelle Therapie ausgestellt und nach der 2. Sitzung hat der Kleine nicht mehr gespuckt bzw. nicht mehr als andere Kinder!
GLG und toi toi toi
Im Normalfall ist das Kiss-Syndrom nichts schlimmes wenn es erkannt und behandelt wird! Bzw. wenn es nicht erst nach Jahren erkannt wird und die Kinder schon ewig mit den Blockaden leben mußten! Viele brauchen das dann teilweise schon!

Also ein rezept für Mt ist bei babys relativ selten, öfters luaten die rezepte auf Bobath oder Voita. Weil es wirklich spezielle Pt sein müssen ( vorallem für Kids). das kann und darf nicht jeder machen.
Und ich weiß auch das viele Ärzte nicht immer Kissdiagnostizieren. Denn bei meiner großen hat sie es auch erst nach % MOnaten getsellt--da bekamm ich schon lange Therapie udn da hats sie das ganze net wirklich auf Kiss-sondern auf Frühkindlichen Hirnschaden geschoben. Und bei der kelien hat sie auch egsgat die Blokade ist net so schlimm-da war ich auch privat zur Therapie udn geh jetzt noch manchmal zur Therapie ,wenn ich merke das was nicht stimmt.

Das das nicht jede Physio machen darf ist mir klar! Ich war in einer Praxis die auf Kinder spezialisiert waren und sind! Das war eine reine Physio-Praxis für Kinder! Und da wurde uns gesagt das sie das lösen auf Rezept nur dann machen dürfen wenn es auf manuelle Therapie ausgestellt ist! Ist bei denen ganz streng da sie schon überwacht wurden da sie es auch sonst gemacht haben! Ich hab ja damals kein Rezept bekommen da mein Kia meinte das es daran läge das ich zu wenig Milch habe und ich auf Flaschennahrung umstellen soll! Was natürlich totaler Blödsinn war! Aber das ist wieder ein anderes Thema!

GLG Verena

MT bei Kids wird bei usn ganz selten verordnet. Das weird bei Bobath mitbehandelt. ist zumindest bei uns so.

Zitat von heidileinchen:

Zitat von fellnasen2005:

Zitat von heidileinchen:

Zitat von fellnasen2005:

Also mein Sohn hatte auch das KISS-Syndrom und konnte dadurch nicht richtig saugen, da die Blockade genau auf den Saugnerv gedrückt hat! Er hatte mit 10 Wochen grad mal 150 g mehr als das Geburtsgewicht! Ich war bei einer Physiotherapeutin und die hat ihn mir gelöst! Insgesamt wurde er damals 3 mal gelöst und weg war es! Dann wurde er nochmal mit 2 Jahren gelöst, da er feinmotorisch nicht ganz auf dem laufenden war und eine Sichelstellung an beiden Füßen hatte! Ist danach auch weg gewesen! Nach dem Termin konnte er abends auf einmal einen Turm aus Bauklötzen bauen und den Löffel richtig zum Mund führen!
Leider wollen Ärzte das oft nicht hören! Ich hab alles Privat zahlen müssen da mein Kia meinte das er das nicht hat!
Solltest du ein Rezept von deinem Kia bekommen für Physiotherapie dann achte darauf das es für eine Manuelle Therapie ist!
Von ner Bekannten der kleine wurde immer als Spuckkind gehändelt sie haben den Kia gewechselt und siehe da er hat eine Rezept für eine manuelle Therapie ausgestellt und nach der 2. Sitzung hat der Kleine nicht mehr gespuckt bzw. nicht mehr als andere Kinder!
GLG und toi toi toi
Im Normalfall ist das Kiss-Syndrom nichts schlimmes wenn es erkannt und behandelt wird! Bzw. wenn es nicht erst nach Jahren erkannt wird und die Kinder schon ewig mit den Blockaden leben mußten! Viele brauchen das dann teilweise schon!

Also ein rezept für Mt ist bei babys relativ selten, öfters luaten die rezepte auf Bobath oder Voita. Weil es wirklich spezielle Pt sein müssen ( vorallem für Kids). das kann und darf nicht jeder machen.
Und ich weiß auch das viele Ärzte nicht immer Kissdiagnostizieren. Denn bei meiner großen hat sie es auch erst nach % MOnaten getsellt--da bekamm ich schon lange Therapie udn da hats sie das ganze net wirklich auf Kiss-sondern auf Frühkindlichen Hirnschaden geschoben. Und bei der kelien hat sie auch egsgat die Blokade ist net so schlimm-da war ich auch privat zur Therapie udn geh jetzt noch manchmal zur Therapie ,wenn ich merke das was nicht stimmt.

Das das nicht jede Physio machen darf ist mir klar! Ich war in einer Praxis die auf Kinder spezialisiert waren und sind! Das war eine reine Physio-Praxis für Kinder! Und da wurde uns gesagt das sie das lösen auf Rezept nur dann machen dürfen wenn es auf manuelle Therapie ausgestellt ist! Ist bei denen ganz streng da sie schon überwacht wurden da sie es auch sonst gemacht haben! Ich hab ja damals kein Rezept bekommen da mein Kia meinte das es daran läge das ich zu wenig Milch habe und ich auf Flaschennahrung umstellen soll! Was natürlich totaler Blödsinn war! Aber das ist wieder ein anderes Thema!

GLG Verena

MT bei Kids wird bei usn ganz selten verordnet. Das weird bei Bobath mitbehandelt. ist zumindest bei uns so.

Bei uns auch !

Zitat von Nati1983:

Zitat von heidileinchen:

Zitat von fellnasen2005:

Zitat von heidileinchen:

Zitat von fellnasen2005:

Also mein Sohn hatte auch das KISS-Syndrom und konnte dadurch nicht richtig saugen, da die Blockade genau auf den Saugnerv gedrückt hat! Er hatte mit 10 Wochen grad mal 150 g mehr als das Geburtsgewicht! Ich war bei einer Physiotherapeutin und die hat ihn mir gelöst! Insgesamt wurde er damals 3 mal gelöst und weg war es! Dann wurde er nochmal mit 2 Jahren gelöst, da er feinmotorisch nicht ganz auf dem laufenden war und eine Sichelstellung an beiden Füßen hatte! Ist danach auch weg gewesen! Nach dem Termin konnte er abends auf einmal einen Turm aus Bauklötzen bauen und den Löffel richtig zum Mund führen!
Leider wollen Ärzte das oft nicht hören! Ich hab alles Privat zahlen müssen da mein Kia meinte das er das nicht hat!
Solltest du ein Rezept von deinem Kia bekommen für Physiotherapie dann achte darauf das es für eine Manuelle Therapie ist!
Von ner Bekannten der kleine wurde immer als Spuckkind gehändelt sie haben den Kia gewechselt und siehe da er hat eine Rezept für eine manuelle Therapie ausgestellt und nach der 2. Sitzung hat der Kleine nicht mehr gespuckt bzw. nicht mehr als andere Kinder!
GLG und toi toi toi
Im Normalfall ist das Kiss-Syndrom nichts schlimmes wenn es erkannt und behandelt wird! Bzw. wenn es nicht erst nach Jahren erkannt wird und die Kinder schon ewig mit den Blockaden leben mußten! Viele brauchen das dann teilweise schon!

Also ein rezept für Mt ist bei babys relativ selten, öfters luaten die rezepte auf Bobath oder Voita. Weil es wirklich spezielle Pt sein müssen ( vorallem für Kids). das kann und darf nicht jeder machen.
Und ich weiß auch das viele Ärzte nicht immer Kissdiagnostizieren. Denn bei meiner großen hat sie es auch erst nach % MOnaten getsellt--da bekamm ich schon lange Therapie udn da hats sie das ganze net wirklich auf Kiss-sondern auf Frühkindlichen Hirnschaden geschoben. Und bei der kelien hat sie auch egsgat die Blokade ist net so schlimm-da war ich auch privat zur Therapie udn geh jetzt noch manchmal zur Therapie ,wenn ich merke das was nicht stimmt.

Das das nicht jede Physio machen darf ist mir klar! Ich war in einer Praxis die auf Kinder spezialisiert waren und sind! Das war eine reine Physio-Praxis für Kinder! Und da wurde uns gesagt das sie das lösen auf Rezept nur dann machen dürfen wenn es auf manuelle Therapie ausgestellt ist! Ist bei denen ganz streng da sie schon überwacht wurden da sie es auch sonst gemacht haben! Ich hab ja damals kein Rezept bekommen da mein Kia meinte das es daran läge das ich zu wenig Milch habe und ich auf Flaschennahrung umstellen soll! Was natürlich totaler Blödsinn war! Aber das ist wieder ein anderes Thema!

GLG Verena

MT bei Kids wird bei usn ganz selten verordnet. Das weird bei Bobath mitbehandelt. ist zumindest bei uns so.

Bei uns auch !

So kenne ich es halt. habe selber eine zeit in einer spezial Praxis gearbeite udn meien große war auch da in Therapie. Und bei uns wird es vorwiegend über dieses rezept gehändelt--aber die Therapeuten haben oft begleitet den osteopathen ( schein). Aber es gibt sicher auch Regionen ,wo es über Mt abgerechnet, wird ,aber ich habe gelernt ,wenn man kein Kind Bobath hat, darf man eig Kids fast nichts behandeln.
( also in unsere Praxis sind relativ selten Kids-w-enn dann begleitend über unseren Ergotherapie bereich).

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(wenn man eig. von dem Bereich ist ,weiß man eig. was man gelernt hat udn sagt?)

danke für die vielen netten antworten mein kleiner macht nun schon länger physotherapie und atlastherapie merke mittlerweile kleine fortschritte.lg