Hallo liebe Mamas,

Ich möchte mich gerne mit anderen Mamas austauschen, deren Kinder Hörgeräte tragen.

Bei unserer Tochter wurde festgestellt, dass sie auf einem Ohr hochgradig schwerhörig ist und ab Januar ein Hörgerät braucht.

Die Erfahrung, die wir bis jetzt in sachen "Ärztemarathon" gemacht haben und welche wir noch machen werden, mit anderen austauschen.

Oder wie die Kinder mit ihren Hörgeräten zurecht gekommen sind.

viele liebe Grüße Emma

Huhu... Ich kann dir nur von meiner Cousine und meinem Cousin berichten... BEIDE haben Hörgeräte... Wobei mein Cousin ein Lebenlang die Dinger tragen muss, er ist auch auf dem einen Ohr hochgradig Schwerhörig, meine Cousine ist mit einem Blauen Auge dagegen nochmal von gekommen.. Die beiden bekamen die Hörgeräte schon recht Zeit... Mit 2-3 Jahren ca... Am Anfang wurden Sie GEHASST, mittlerweile 11 und 12 Jahre Später ist es "akzeptiert"... Klar sagen die wohl noch oh ne muss das sein, aber OK was muss das muss... Was raus kam, dass es inne Familie liegt und Vererbbar ist...Am Anfang dachte ich bei meinem SOhn auch er hats, weil er bei den U Untersuchung überhaupt nich auf Schnippsen und Co reagierte, aber ist alles ok... Ich weis das meine Tante damals ein riiiiiiiiiiiiiiiiesen Ärztemarathon hinter sich hatte, von A nach B und von B nach C und dann wieder von vorne... Oft ohne Hoffnung... Dafür geht es jetz besser... Wünsche euch ganz viel kraft

ich kann da zum Glück nicht mitreden, aber wenn du fragen hast, kann ich gerne meinem Freund fragen. der ist im 3. lehrjahr zum hörgeräteakustiker und die haben auch die pädakustik, also kinderanpassungen, bei sich im Geschäft mit bei.
also wenn du fragen hast, gerne per pn.

Mein großer Sohn hat beiseits Hörgeräte.
Er kommt gut damit zurecht,nur bei Aktivitäten im Freien,wenn es regnet ist es blöde,weil er sich dann rausnehmen muss und dadurch nicht hört,oder im Schwimmbad.
In der Schule hat seine Klasse ein schallisoliertes Klassenzimmer und er hat eine Fm-Anlage.

vielen dank für eure beiträge schaffe es jetzt leider erst hier zu schreiben. (Jaja, der schöne weihnachtstress)

Also, unsere Lotta hat auf dem rechten Ohr 20 db (nur minimal weniger als normal, aber kein hörgerät notwendig) und auf dem linken Ohr 90 db.
Nun wird sie ab januar ein Hörgerät bekommen und wir hoffen, dass es was bringen wird. Ein hörgerät kann maximal 30 db dazu geben. Sie wäre trotz der 30 db mehr nicht mehr in der "sprachbanane". Würde also mit dem linken Hör mit Hörgerät laute geräusche wahrnehmen, aber keine Worte. Sprechen lernen wird sie dennoch durch das gesunde Ohr.
In 1-2 jahren werden wir abwaren müssen, ob ein hörgerät wirklich was bringen wird. Ansonsten wäre ein CI noch eine Möglichkeit.

Zitat von DieW:

Mein großer Sohn hat beiseits Hörgeräte.
Er kommt gut damit zurecht,nur bei Aktivitäten im Freien,wenn es regnet ist es blöde,weil er sich dann rausnehmen muss und dadurch nicht hört,oder im Schwimmbad.
In der Schule hat seine Klasse ein schallisoliertes Klassenzimmer und er hat eine Fm-Anlage.

wieviel db hat dein Sohn auf beiden Seiten? hattet ihr euch schonmal gedanken wegen einem CI gemacht?

Zitat von Becki:

ich kann da zum Glück nicht mitreden, aber wenn du fragen hast, kann ich gerne meinem Freund fragen. der ist im 3. lehrjahr zum hörgeräteakustiker und die haben auch die pädakustik, also kinderanpassungen, bei sich im Geschäft mit bei.
also wenn du fragen hast, gerne per pn.

werde ich bestimmt mal darauf zurück kommen. Es tauchen ja immer mal fragen auf, die einen interessieren

Zitat von Emma81:

Zitat von DieW:

Mein großer Sohn hat beiseits Hörgeräte.
Er kommt gut damit zurecht,nur bei Aktivitäten im Freien,wenn es regnet ist es blöde,weil er sich dann rausnehmen muss und dadurch nicht hört,oder im Schwimmbad.
In der Schule hat seine Klasse ein schallisoliertes Klassenzimmer und er hat eine Fm-Anlage.

wieviel db hat dein Sohn auf beiden Seiten? hattet ihr euch schonmal gedanken wegen einem CI gemacht?

Er hört hab 90 Dezibel normal,ohne Hörgerat(erhat eine mittschwere Hörbehinderung,die genaue Einteilung weiss ich nicht)
Sprechen hat er ganz normal gelernt(wir wissen nicht,ob es eine angeborene Hörnervschädigung ist,dagen spricht sein normal und früh erlerntes Sprechen,oder eine erworbene Schädigung,dagen spricht die beidseitige Hörnervschädigung).
Er trägt die"normalen"Hörgeräte hinterm Ohr.Wenn er erwachsen ist,kann er alleine entscheiden,ob er sich welche implanzieren lässt.
Sein Behinderungsgrad beträgt 40%.
Man merkt ihm auch überhaupt keine Hörbehinderung an,also von der Art des Sprechens,oder seinen Reaktionen(ausser wie gesagt,wenn er sie nicht drinnen hat,dann muss man schon sehr sehr laut mit ihm reden).
Er besucht eine normale Regelschule(Realschule)und auch dort "fällt"nur der schallisolierte Raum auf und die Fm-Anlage(die aber seit 1 Jahr mit Absprache der Betreuerin vom Verein für Hörbehinderte,nicht mehr benutzt wird).
Also haben wir und vorallem er,ein riesen Glück.

Hallo

tut mir leid, dass ich noch keine zeit gefunden haben, um hier weiter zu schreiben. Heute waren wir das erste mal beim hörakustiker gewesen. Lotta durfte sich die farbe für ihr hörgerät selber aussuchen Das innenteil ist duchsichtig mit glitzer und das gerät selber wird rosa . Nächste Woche donnerstag haben wir den nächsten Termin und dann wird sie es zum ersten eingesetzt bekommen. Bin gespannt

lg

Wir haben am 19.ein Gespräch mit der neuen Betreuerin für Hörbehinderte.
Bin schon sehr gespannt,denn ich find die Nichtnutzung der Anlage nicht so toll.

Seid Ihr bei einem normalen Ohrenarzt und Akkustiker,oder bei einem Pädaudiologen und Pädakkustiker?

Und sind wir die einzigen hier,mit hörgescädigten Kindern???

Zitat von DieW:

Wir haben am 19.ein Gespräch mit der neuen Betreuerin für Hörbehinderte.
Bin schon sehr gespannt,denn ich find die Nichtnutzung der Anlage nicht so toll.

Seid Ihr bei einem normalen Ohrenarzt und Akkustiker,oder bei einem Pädaudiologen und Pädakkustiker?

Und sind wir die einzigen hier,mit hörgescädigten Kindern???

die betreuerin ist das auch so eine art frühförderung für hörbehinderte? Wir waren schon bei so vielen HNO ärzten gewesen. Der letzte Pädaudiologe hatte uns in die klinik nach Münster geschickt. Dort wurde ja die bera gemacht. Und der Arzt, der die bera gemacht hat, hat uns zu seiner Frau nach osnabrück geschickt. Die ist Pädakustikerin. Ich bin sehr begeistert von ihr. Die haben dort ein extra bereich für das Kinderhörzentrum gehabt.

Ich wunder mich auch schon etwas, dass es nciht viele Kinder hier mit einer hörschädigung gibt.

Uns sagte man gestern, dass auf 1000 geburten 1 kind mit einer hörschädigung kommt.

Eher nicht Frühförderung,sondern sie beantragt solch Dinge wie die schallisolierten Klassenräume,die Stunden für den Förderbedarf etc.
Sie ist halt da,wo wir Eltern (noch)keine Ahnung von haben und macht die bürokratischen Dinge.

Zitat von DieW:

Eher nicht Frühförderung,sondern sie beantragt solch Dinge wie die schallisolierten Klassenräume,die Stunden für den Förderbedarf etc.
Sie ist halt da,wo wir Eltern (noch)keine Ahnung von haben und macht die bürokratischen Dinge.

Das hört sich aber sehr gut an, dass es da jemand gibt, der sich darum kümmert .