Hallo ihr lieben!

Ich suche Mami's die das Problem kennen.
ich habe so viele fragen dazu und vergaß es gestern beim arzt, weil es so hektisch wurde.

Kennt sich einer damit aus?

Ich konnte die ganze nacht nicht schlafen weil es mir keine ruhe lässt.

Mein mukbi hat dazu auch noch ein kleinen Herzfehler und beides wird nun erstmal beobachtet. Wird es nicht besser, muss beides operiert werden.

Lg
04mami07 (12,14)

Hallo, mein Sohn hatte eine Pylorusstenose er wurde mit 4 Wochen daran operiert da er stark abgenommen hatte.

Hallo
War die op schlimm?
Weißt du noch seine Maße vom magenpförtner ?

Rein rechnerisch ist mukbi jetzt auch 4 wochen alt

Zitat von 04mami07:

Hallo
War die op schlimm?
Weißt du noch seine Maße vom magenpförtner ?

Rein rechnerisch ist mukbi jetzt auch 4 wochen alt

Nein war überhaupt nicht schlimm, er hat alles super überstanden.
Nee das weiß ich nicht, ich kann mich aber auch nicht daran erinnern das mir das gesagt wurde.

Hatten die sofort operiert?

Gelesen habe ich das die bei 16mm groß und 4mm dick operieren.
Bei mukbi ist es 15mm groß und 3,7 dick.
Der arzt war etwas geschockt und trotz volle Praxis und kurz vor Urlaub wegen Renovierung, haben sich beide ärzte um ihn gekümmert und ganz lange das sono gemacht.

Die Kinderärzte wollen abwarten.
Ich frage mich ob es sinnvoll ist zu warten.
Ob eine physiotherpie helfen kann.

Wie lange dauerte die op?
Ging es danach sofort bergauf oder brauchte er etwas zeit?

Danke für deine Antworten

Zitat von 04mami07:

Hatten die sofort operiert?

Gelesen habe ich das die bei 16mm groß und 4mm dick operieren.
Bei mukbi ist es 15mm groß und 3,7 dick.
Der arzt war etwas geschockt und trotz volle Praxis und kurz vor Urlaub wegen Renovierung, haben sich beide ärzte um ihn gekümmert und ganz lange das sono gemacht.

Die Kinderärzte wollen abwarten.
Ich frage mich ob es sinnvoll ist zu warten.
Ob eine physiotherpie helfen kann.

Wie lange dauerte die op?
Ging es danach sofort bergauf oder brauchte er etwas zeit?

Danke für deine Antworten

Ganz genau weiß ich das garnicht mehr ist schon 6 Jahre her.
Wir sind abends ins Krankenhaus da wurde Ultraschall gemacht aber die Ursache nicht gefunden, am nächsten morgen wurde er geröntgt und da haben die das dann festgestellt und ich glaube am nächsten morgen wurde er direkt operiert.
Ich weiß es garnicht mehr wie lange es wirklich gedauert hat, es war nicht lange aber mir kam es natürlich wie eine Ewigkeit vor :/
Er brauchte danach noch kurz Hilfe beim atmen und kam zur Beobachtung auf die intensiv aber sonst ging es ihm recht schnell wieder gut.

Hey, ich hab auch einen Herzfehler und ich sollte als Baby auch Operiert werden. Meine Mutter hat aber gesagt solange ich zunehme und ordentlich wachse wird da nichts gemacht, bis heute kann ich sehr gut damit Leben und habe keinerlei Einschränkungen. Ich hab ne Pulmonalstenose, die mich aber wie gesagt an NICHTS hindert.
Ich wünsche euch alles gute

Anna, das ging ja dann relativ schnell bei euch.

Ich bin total hin und her gerissen.
Immer der Gedanke ob wohl andere Ärzte anders reagiert hätten und nicht warten würden.
Mukbi quält sich bei jeder flasche. Rudert wie verrückt und knartst viel rum. Das geht dann ab dem ersten Schluck bis 2 stunden danach.
Und das spucken im hohen bogen macht er nun seid 8 wochen. Wie lange soll er das noch mitmachen.
Wir haben eine gastro Ärztin in der familie aber leider im Streit und sie antwortet auch nicht.

Die Krankenhäuser in der nähe sind nicht so gut,
würden in eins fahren was aber 1ne stunde entfernt ist.
für die andern kinder haben wir kein sitter.
alles nicht so einfach.
wollen die woche aber am liebsten noch hin.

Minchen, es gibt ja viele arten von Herzfehlern.
Seiner geht von einer verengten vene an der lunge die zum Herzen führt. Wenn es zu einer op kommen sollte, kommt da "nur" ein ballon in die vene. Ist das auch die pulmonalstenose?
Ich bin da noch sehr unwissend.
Aber schön zu hören das man auch ohne eine op damit leben kann.

Zitat von 04mami07:

Anna, das ging ja dann relativ schnell bei euch.

Ich bin total hin und her gerissen.
Immer der Gedanke ob wohl andere Ärzte anders reagiert hätten und nicht warten würden.
Mukbi quält sich bei jeder flasche. Rudert wie verrückt und knartst viel rum. Das geht dann ab dem ersten Schluck bis 2 stunden danach.
Und das spucken im hohen bogen macht er nun seid 8 wochen. Wie lange soll er das noch mitmachen.
Wir haben eine gastro Ärztin in der familie aber leider im Streit und sie antwortet auch nicht.

Die Krankenhäuser in der nähe sind nicht so gut,
würden in eins fahren was aber 1ne stunde entfernt ist.
für die andern kinder haben wir kein sitter.
alles nicht so einfach.
wollen die woche aber am liebsten noch hin.

Minchen, es gibt ja viele arten von Herzfehlern.
Seiner geht von einer verengten vene an der lunge die zum Herzen führt. Wenn es zu einer op kommen sollte, kommt da "nur" ein ballon in die vene. Ist das auch die pulmonalstenose?
Ich bin da noch sehr unwissend.
Aber schön zu hören das man auch ohne eine op damit leben kann.

Ach Gott dein armer Zwerg
Ja es gibt so viele, da hast du recht. Die pulmonalstenose ist auch wieder in ein paar unterschiedliche Bereiche unterteilt. Bei mir ist die Herzklappe der Knackpunkt. Die ist verengt und ja das ist die vene zur lunge.
Ich drücke euch ganz dolle die Daumen das ihr das alles bald hinter euch habt

Danke.

Am Donnerstag haben wir ein termin im kh.
Die Schwester sagte zu uns das man da schnell handeln sollte auch wenn er noch nicht austrocknet. Soweit soll es garnicht erst kommen.
Ich bin gespannt ob er op.... werden muss oder nicht.
Ich weiß nur eins..... so geht das nicht weiter.
Er hat schmerzen ab dem ersten Schluck.
Diese quälerei muss aufhören für ihn.
Hoffe die können uns do. helfen.