Hallo liebe Mädels

heute eröffne ich einen thread ,was mich sehr beschäftigt

Ware mit meinem Sohn von Donnerstag auf Freitag in der Kindeklinik . Und haben dort ein schlafentzugs EEG machen lassen .
war anstrengend aber es ging ,waren nur nach dem EEG schlagst kaputt und haben erst einmal geschlafen .

Da mein sohn am 13 .08.2009 im SPZ eine diagnose gestellt bekommt hat (geistig-sprachliche -Behinerug mit entwicklungsverzögerung ),wo wir im unklaren waren ,habe ich ihn in der kinderklinik noch einmal untersuchen lassen und wir sind zu einer erschränkenden diagnose gekommen . EPILEPSIE

Jetzt bin ich zeit gestern wieder zuhause mit meinem sohn und weis nicht wie ich damit umgehen soll. den genauen befund bekomme ich nächste woche .da muss ich noch einmal zu einem gespräch rein und dann wird verst gestellt ob er zum medikamten einstellen muss oder nicht er wird nie alleine bleiben können oder mit freunden weggen können einfach garnichts .er tut mir so leid mein kleiner schatz. wie geht ihr damit um und wie kann ich lernen damit um zug ehen

danke für eure antworten .

lg jessy

das tut mir wirklich leid...muss sehr hart sein
Ich kenne es von meinem Dad er hatte Tabletten und hatte 2 mal so einen Anfall (hatte dazu noch Diabetis)
Ich denke wenn dein schnuffi richtig eingestellt ist,wird er auch weggehen können und auch sein Leben genießen können,heute gibt es schon mehr hilfe!
Alles gute für euch

Hallo,

da es ja verschieden Arten, Stufen usw. von Epilepsie gibt und man dementsprechend eingestellt wird, kann dein kleiner aufwachsen wie jedes andere Kind auch.......natürlich müsste man schauen das wenn er auf einer Bday-Party seines Kumpels ist, man mit den Eltern von dem Jungen spricht und denen alles schildert und denen auch das Mittel gibt, was im Notfall bei einem länger anhaltenden Anfall gegeben wird!!
Ansich sollte halt sein Umfeld genauestens bescheid wissen, Klassenlehrer, mitschüler usw. usw. und wie gesagt, er sollte immer dieses Mittel für den Notfall dabei haben!
Das bekommst du aber alles noch gesagt im Falle das er eingestellt werden muss!

Ansonsten wächst er mit der Krankheit auf, es ist also um einiges einfacher als wenn er erst im späteren Alter von der Krankheit erfahren hätte dh. er wird dann schon wissen was er tut bzw es mit der Zeit erlernen!

Mein Freund hatte als Kind auch Epilepsie. Er hatte oft mehrmals die Woche, teilweise sehr starke Anfälle.
Heute lebt er wie ein ganz normaler Mensch und man merkt es nur noch daran, dass er immer zittrige Hände.
Klar die Epilepsie ist immer noch da, aber er hatte jahrelang keinen Anfall mehr.

danke für eure schnelle antworten habe mich sehr darüber gefreut und hat mich ein bisschen erleichtert .

lg jessy