Ich bin verzweifelt und am Ende...

Bei meinem Sohn 1,5 als Frühchen 32+ 6 geboren, wurde im Dez letzten Jahres Neurodermitis festgestellt. Ok dachte ich mir der Papa hat es auch und damit kommen wir wohl zurecht. Das soll wohl noch nicht alles gewesen sein, Finn ist seit Wochen unausgeglichen, Agressiv, immer Hungrig und trinkt viel Wasser, auch Nachts. Unser KA hat den Verdacht auf Diabetis und für den 3 Febr. eine grosses Blutbild anberaumt. Auch Finns Füsse sind nicht so wie sie sein sollen, er hat Senkfüsse und soll zum Orthopäden. Dann wurden seine Hoden untersucht und dort wurden auch auffälligkeiten entdeckt, damit müssen wir zu einem Chirurgen.

Bin gerade am verzweifeln und frage mich womit wir das Verdient haben? So viele Krankheiten auf einmal, mein armer Schatz...
Könnte gerade nur heulen.

Ach mensch.
Klingt nicht sehr schön,drücke euch die Daumen das alles gut wird.
Aber lasse dir noch sage,dass Frühchendasein hat nichts mit den Krankheiten zutun!

Danke dir für deine Antwort, aber woran liegt es dann, das er so viel hat?
Bin echt Ratlos, haben wir ihm so viel schlechtes Genmässig mitgegeben?
Das Kinder Diabetis oder Neurodermitis bekommen können ok, aber Beides zusammen??? Das ist schon Heftig für ein Kind

Vielleicht nur ein schwacher Trost...

aber meine beiden Großen waren als Babys und Kleinkinder auch nur krank. Grade No2 hat so einiges mitgenommen...u.a. Asthma, Neurodermitits, Vorhautverengung....bis er 6Jahre alt war, hatte er 8 Vollnarkosen hinter sich

Aber.... alles hat sich fast alles gegeben und "verwachsen" als die Kids zur Schule kamen. Sogar das Asthma, welches die ersten Jahre immer schlimmer wurde.
Die Zeiten sind hart, aber es besteht gute Hoffnung, dass es besser wird!

Finny Mom
Der kleine tut mir echt leid ich weiß was du durchmachen mußt.
Mein Sohn er ist jetzt 4
bis jetzt hat er auch einiges durch
-von geburt an Neurodermites
- einpaar mal Bronchites
- Hoch allergiesch gegen Erdnüssen ,Hausstaub und Pllen Bitrkenpollen
- Letztes Jahr im april wurden ihn die Plolypen raus genommen und in beiden Ohren hat er Paukenröhrchen bekommen.
- Er hat nach langen untersuchungen haben die Ärzte festgestellt das er Zöliakie hat das heißt er darf nicht mit Gluten essen.
und seit serit letzten Jahr trägt er auch eine Brille ohne sieht er nur 40-50%

und unsere Tochter 2 ist teu teu teu kern gesund.
Manchmal ist es hat so man kann es nicht ändern .
Ich sage mir immer liebr das was er hat als was schlimmeres .
wen ich dan im Tv kids sehe die noch schimmer dran sind das sie mit der krankheit niocht lange zu leben haben.
Dan bin ich so froh das er nur das hat weil er kann alt damit werden.

Ich hab auch nen Frühchen und sie ist kerngesund.
Kenne auch andere Frühchen die kerngesund sind!!
Warum das so ist,kann ich dir leider nicht sagen