hallo,meine tochter ist mittlerweile fast 8monate alt und hat die diagnose turner syndrom.es ist jedóch bisher alles super,nur eine auffälligkeit der unzählig vielen möglichkeiten.habe interesse an erfahrungsauschtaúsch mit eltern von bereits älteren mädchen.liebe grüße aus leipzig

hallo josymum,

was ist das "ullrich-turner-syndrom"?

dani

Eine Chromosomenveränderung,
jeder Mensch hat 46 Chromosomen, 22 sind doppelt und nur die letzten beiden zeichnen das Geschlecht aus, Jungs haben ein XY und Mädchen ein XX Chromosomenpaar.
Da bei einem Ullrich-Turner-Syndrom eigentlich das letzte X Chromosomen (45 X0) fehlt können nur Mädchen davon betroffen sein.
Die Mädchen schütten zu wenig Wachstumshormone aus, dies kann mit künstlichen Hormonen ausgeglichen werden, sie kommen auch nicht spontan in die Pupertät, auch das wird mit künstlichen Hormonen unterstützt.

Auf gut Deutsch ist es ein Kleinwuchs bei Mädchen.

Meine tochter hat sowas ähnliches.
Das nennt sich phosphat diabetis,hat aber nix mit spritzen zutun

meine nichte hat das sie ist in behandlung und jetzt 3 Jahre sie is nur unwesentlich kleiner als ihr zwillingsbruder laut meiner schwägerin giebt es sehr gute Behandlungsmöglichkeiten dafür

meine nichte hat das sie ist in behandlung und jetzt 3 Jahre sie is nur unwesentlich kleiner als ihr zwillingsbruder laut meiner schwägerin giebt es sehr gute Behandlungsmöglichkeiten dafür

hey ja ihr seid ja lieb alle vieln dank schon mal für die antworten aber ich such ja nach eltern deren töchter das selbe haben,was das ist u wie es behandelt werden kann weiß ich ja.aber trotzdem immer weiter so mit den zuschriften

Hallo! Bei einer Bekannten wurde nach der Geburt ihrer Tochter auch der Verdacht geäußert das sie diese Krankheit hat. Gott sei dank aber nicht der Fall. Ich kenn mich leider nicht damit aus aber stimmt es das es für die betroffenen Mädchen schwierig oder sogar unmöglich ist einmal Kinder zu bekommen?

Zitat von KaylasMommy85:

Hallo! Bei einer Bekannten wurde nach der Geburt ihrer Tochter auch der Verdacht geäußert das sie diese Krankheit hat. Gott sei dank aber nicht der Fall. Ich kenn mich leider nicht damit aus aber stimmt es das es für die betroffenen Mädchen schwierig oder sogar unmöglich ist einmal Kinder zu bekommen?

Bissel unpassend, die Ts hat eine Tochter mit nem UTS und da hätst auch feinfühliger sein können, denn gesunde Kinder wünscht sich ja nun jeder mal. Die Mädchen sind ja auch nicht blöd oder bekloppt oder dergleichen , sie sind halt kleiner wie andere Mädchen aber ich find noch lange nicht behindert!

Und ja sie sind Unfruchtbar! Es gibt aber auch Fälle in denen UTS Frauen Kinder bekommen haben.....also alles ist möglich.

Es ist auch keine Vererbare Sache sondern eine Laune der Natur!

ja die laune der natur,ist schon krass,nur jedes 3000mädchen bekommt das und da denkt man sich schon,wieso ausgerechnet meine maus.aber wie schon gesagt,behindert ist es nicht in dem sinne wir körperlich oder geistig sondern eben einfach nur anders würd ich sagen hehe.

Hallo josymum,
meine Tochter ist 4 und vor fast 2 Monaten bekamen wir den Befund UTS-Mosaik.Ich hatte schon länger den Verdacht, weil sie mit ner Aortenstenose zur Welt kam und da hab ich angefangen nachzuforschen.Dabei stieß ich auf UTS und ließ es nachprüfen...leider positiver Befund.Sie ist etwas kleiner und sehr zierlich, aber total quirlig, schlau und alles andere als schüchtern...ein echter Sonnenschein.Rein äußerlich sieht man als Laie nichts, nur der Fachärztin sind sofort ein paar Veränderungen aufgefallen.Übrigens verbrachte sie die ersten 5 Wochen ihres Lebens im Herzzentrum Leipzig...
LG svenja77

ohje das ist schon was.auch wenn mir bewusst ist,dass es weitaus schlimmeres gibt,tut es mir doch leid,was manche kleinen so durchmachen.
meine josy war 5monate land eingeschient weil hüfte nicht i.o.
aber so lang sonst alles gut ist/wird,haben wir u die mäuse doch glück!