Viele Texte die vor mir geschrieben wurden bringen es sehr auf den Punkt!
Und das Video ist der Hammer *wisch die Tränen aus dem Gesicht*

Muss aber auch sagen, dass ich auch gucke, aber nicht um böshaft zu wirken!
Ich finde es nur einfach bewundernswert... Das ganze drumherum, ich könnte es nicht, dass gebe ich offen zu..

Hi,
ich versteh dich absolut.
Mein Kurzer läuft noch nicht lange und dann die nervigen Kommentare
"Wie alt ist er denn? Ist er zu faul? Naja Hauptsache gesund" blabla....
Man sieht ihm nicht an das er krank ist und ich sag's auch nicht.
Was der kleine Herr aber schon alles hinter sich hat, da müsste eigentlich jeder vor ihm den Hut ziehen

Andersherum hätte ich auch diese Mutter im Wartezimmer sein können. Mein Kind wird von keinem angefasst!
Das ist nix bös gemeintes, manche "Omis" wollen das ja auch gerne mal so eben auf der Straße machen.
Lukas ist Immungeschwächt. Aber zum Glück müssen wir in keinem Wartezimmer warten.
Trotzdem, versetz dich mal in die andere Mutter.
LG

Er bekommt es immer erklärt was er darf und was nicht und wenn ich das 1000 x am Tag tue.
Aber ich möchte auch nicht jeder Peron erklären das mein Kind eine Behinderung hat und was die ausmacht etc.
Sonst hätte ich den ganzen Tag für nichts anderes mehr Zeit
Aber selbst in 2 Kiga ´s (einer davon ein Integrations Kiga) wurde er abgelehnt.Ich hab ihn jetzt vor 2 Wochen rausnehmen müssen,weil zuviele Kinder um ihn herum verträgt er garnicht.Da wird er sehr chaotisch und ist so überfordert das er auch Dinge um sich wirft.
Wir haben jetzt Anfang Januar nen Termin im Autismustherapiezentrum und im Sommer gehts dann wieder mit der Uniklinik weiter.
In der Frühförderung hat er mal EInzelförderung und mal ne Schwimmgruppe.Dort sind dann auch andere Kinder.
Und dort klappt es super laut der Therapeutin.Aber da sind alle Kinder "anders" und dort wird er nich abgelehnt und zudem sind es immer nur höchstens 5 Kinder insgesamt.
Ich kann mit ihm eh auf keinen vollen Spielplatz gehen.
Da hätte ich wieder 2 Tage ein völlig verstörtes Kind.
Im Sommer hoffe ich jetzt auf einen Kiga für behinderte Kinder oder zumindest einen der wirklich klitzekleine Gruppen hat.
Ich hab keine Lust das er dann den 3. Kiga verlassen muss.
In der Uniklinik kann ich auch nich anrufen und nach Gruppenangeboten fragen die das bis zum Sommer wenigstens ein wenig überbrücken könnten,weil die machne nix bevor wir im Sommer nicht zum Erstgespräch dort waren.
Die KiÄ macht nix weil die meint noch mehr Therapien würden ihn überfordern
Ich könnt echt brechen und die Dame vom Integrationsdienst für behinderte Kinder (vom JA) die kann uns vor Sommer warscheinlich leider auch nicht weiterhelfen,weil grad die heilpädagogischen und die Kindergärten die sich damit auskennen proppevoll sind.
Sie hat uns nur den Flyer vom Autismustherapiezentrum gegeben,weil die dort Therapien anbieten.
Aber die Wartezeit dort beträgt 1,5-2 Jahre Minimum und ist selbst zu zahlen

Zitat von bimü:

Hi,
ich versteh dich absolut.
Mein Kurzer läuft noch nicht lange und dann die nervigen Kommentare
"Wie alt ist er denn? Ist er zu faul? Naja Hauptsache gesund" blabla....
Man sieht ihm nicht an das er krank ist und ich sag's auch nicht.
Was der kleine Herr aber schon alles hinter sich hat, da müsste eigentlich jeder vor ihm den Hut ziehen

Andersherum hätte ich auch diese Mutter im Wartezimmer sein können. Mein Kind wird von keinem angefasst!
Das ist nix bös gemeintes, manche "Omis" wollen das ja auch gerne mal so eben auf der Straße machen.
Lukas ist Immungeschwächt. Aber zum Glück müssen wir in keinem Wartezimmer warten.
Trotzdem, versetz dich mal in die andere Mutter.
LG

Ich beziehe mich jetzt nur auf den letzten Absatz

Gibt es nicht auch genügend "normale" Kinder die andere anfassen?
Also ich beobachte das immer wieder,es gibt viele die einander anfassen und ich glaube nicht das jedes Kind dadurch gleich gehandicapt ist.

Das dein Sohn Immungschwächt ist,ist natürlich etwas ganz anderes aber auch das ist denke ich mal nicht der Regelfall.

Die Situation ist ja echt mal scheiße. Sorry, aber sowas nervt doch schon wieder unendlich wenn man sich Mühe gibt und nur Steine entgegengeworfen bekommt

Zitat von Snow_White:

Er bekommt es immer erklärt was er darf und was nicht und wenn ich das 1000 x am Tag tue.
Aber ich möchte auch nicht jeder Peron erklären das mein Kind eine Behinderung hat und was die ausmacht etc.
Sonst hätte ich den ganzen Tag für nichts anderes mehr Zeit
Aber selbst in 2 Kiga ´s (einer davon ein Integrations Kiga) wurde er abgelehnt.Ich hab ihn jetzt vor 2 Wochen rausnehmen müssen,weil zuviele Kinder um ihn herum verträgt er garnicht.Da wird er sehr chaotisch und ist so überfordert das er auch Dinge um sich wirft.
Wir haben jetzt Anfang Januar nen Termin im Autismustherapiezentrum und im Sommer gehts dann wieder mit der Uniklinik weiter.
In der Frühförderung hat er mal EInzelförderung und mal ne Schwimmgruppe.Dort sind dann auch andere Kinder.
Und dort klappt es super laut der Therapeutin.Aber da sind alle Kinder "anders" und dort wird er nich abgelehnt und zudem sind es immer nur höchstens 5 Kinder insgesamt.
Ich kann mit ihm eh auf keinen vollen Spielplatz gehen.
Da hätte ich wieder 2 Tage ein völlig verstörtes Kind.
Im Sommer hoffe ich jetzt auf einen Kiga für behinderte Kinder oder zumindest einen der wirklich klitzekleine Gruppen hat.
Ich hab keine Lust das er dann den 3. Kiga verlassen muss.
In der Uniklinik kann ich auch nich anrufen und nach Gruppenangeboten fragen die das bis zum Sommer wenigstens ein wenig überbrücken könnten,weil die machne nix bevor wir im Sommer nicht zum Erstgespräch dort waren.
Die KiÄ macht nix weil die meint noch mehr Therapien würden ihn überfordern
Ich könnt echt brechen und die Dame vom Integrationsdienst für behinderte Kinder (vom JA) die kann uns vor Sommer warscheinlich leider auch nicht weiterhelfen,weil grad die heilpädagogischen und die Kindergärten die sich damit auskennen proppevoll sind.
Sie hat uns nur den Flyer vom Autismustherapiezentrum gegeben,weil die dort Therapien anbieten.
Aber die Wartezeit dort beträgt 1,5-2 Jahre Minimum und ist selbst zu zahlen

Das mit dem Therapiezentrum ist eine gute Anlaufstelle,mein Neffe ist dort auch seit einigen Jahren...aber sie wird NICHT selbst gezahlt,einen Teil übernimmt die Krankenkasse den anderen das Jugendamt.

Mein Neffe ist hier bei einem Therapiezentrum,vielleicht ist es das gleiche und wenn nicht ist evtl. eins in deiner Nähe?

Hier der Link
http://w3.autismus.de/pages/startseite/DCber-den-b undesverband.php

Liebe TS das mit dem Kind und knuddel kenn ich nur zu gute.Mein Sohn hat eine Wahnehmungsstörung,und knuddelt entweder auch jedes Kind oder schubst.Das ist seine Art der Kontakaufnahmen.Leider musste ich mir so wie du auch schon sehr oft komische Blicke oder anz doof Komentare anhöhren.

Niemand fragt warum,sondern alle verurteieln schon,das find ich soo schlimm.Kein Kind in der Kita will mit meinem Sohn spielen,wenn mein roßer mal in der Nähe des einen oder anderen Kindes nur steht,nehmen die Eltern ihre Kinder von meinem We ohne das,er überhaupt was gemacht hat.

Zitat von Felily:

Zitat von bimü:

Hi,
ich versteh dich absolut.
Mein Kurzer läuft noch nicht lange und dann die nervigen Kommentare
"Wie alt ist er denn? Ist er zu faul? Naja Hauptsache gesund" blabla....
Man sieht ihm nicht an das er krank ist und ich sag's auch nicht.
Was der kleine Herr aber schon alles hinter sich hat, da müsste eigentlich jeder vor ihm den Hut ziehen

Andersherum hätte ich auch diese Mutter im Wartezimmer sein können. Mein Kind wird von keinem angefasst!
Das ist nix bös gemeintes, manche "Omis" wollen das ja auch gerne mal so eben auf der Straße machen.
Lukas ist Immungeschwächt. Aber zum Glück müssen wir in keinem Wartezimmer warten.
Trotzdem, versetz dich mal in die andere Mutter.
LG

Ich beziehe mich jetzt nur auf den letzten Absatz

Gibt es nicht auch genügend "normale" Kinder die andere anfassen?
Also ich beobachte das immer wieder,es gibt viele die einander anfassen und ich glaube nicht das jedes Kind dadurch gleich gehandicapt ist.

Das dein Sohn Immungschwächt ist,ist natürlich etwas ganz anderes aber auch das ist denke ich mal nicht der Regelfall.

Versteh ich jetzt nicht sorry Felily
darum geht es ja hier oder? Es gibt immer 2 Seiten und andere anfassen hat doch nix mit Handicap zu tun?

Oh man, tut mir leid für euch.
kann man sich schwer vorstellen wie ihr euch fühlt,
wenn man mit einem ''normalen'' Kind schon unter ablehung leidet.

Mein kleiner schreit gerne draussen mal wenn ihm was nicht passt,
er war deswegen schon oft für andere ein Schreikind oder hat ja angeblich schmerzen, oder :
Kann das Kind nicht endlich mal still sein.
Bleiben sie mit so einem Kind lieber zuhause

Dabei weint er einfach nur mal ein paar mal in Bus un Bahn, schreklich manche Menschen.

Zitat von bimü:

Zitat von Felily:

Zitat von bimü:

Hi,
ich versteh dich absolut.
Mein Kurzer läuft noch nicht lange und dann die nervigen Kommentare
"Wie alt ist er denn? Ist er zu faul? Naja Hauptsache gesund" blabla....
Man sieht ihm nicht an das er krank ist und ich sag's auch nicht.
Was der kleine Herr aber schon alles hinter sich hat, da müsste eigentlich jeder vor ihm den Hut ziehen

Andersherum hätte ich auch diese Mutter im Wartezimmer sein können. Mein Kind wird von keinem angefasst!
Das ist nix bös gemeintes, manche "Omis" wollen das ja auch gerne mal so eben auf der Straße machen.
Lukas ist Immungeschwächt. Aber zum Glück müssen wir in keinem Wartezimmer warten.
Trotzdem, versetz dich mal in die andere Mutter.
LG

Ich beziehe mich jetzt nur auf den letzten Absatz

Gibt es nicht auch genügend "normale" Kinder die andere anfassen?
Also ich beobachte das immer wieder,es gibt viele die einander anfassen und ich glaube nicht das jedes Kind dadurch gleich gehandicapt ist.

Das dein Sohn Immungschwächt ist,ist natürlich etwas ganz anderes aber auch das ist denke ich mal nicht der Regelfall.

Versteh ich jetzt nicht sorry Felily
darum geht es ja hier oder? Es gibt immer 2 Seiten und andere anfassen hat doch nix mit Handicap zu tun?

Eben hat es nicht,deswegen finde ich muss es auch nicht immer sein das man immer erklärt "Hey,mein Sohn ist Autist"...es machen auch genügend "normale" Kinder...vielleicht reden wir auch aneinander vorbei

hmmm, ich kenne es von fremden kinder nicht, das sie mein kind einfach in den arm nehmen, um ihn zu knuddeln.
für mich ist das keine alltägliche situation und ich wäre schon erst mal irritiert.

Zitat von Felily:

Zitat von bimü:

Zitat von Felily:

Zitat von bimü:

Hi,
ich versteh dich absolut.
Mein Kurzer läuft noch nicht lange und dann die nervigen Kommentare
"Wie alt ist er denn? Ist er zu faul? Naja Hauptsache gesund" blabla....
Man sieht ihm nicht an das er krank ist und ich sag's auch nicht.
Was der kleine Herr aber schon alles hinter sich hat, da müsste eigentlich jeder vor ihm den Hut ziehen

Andersherum hätte ich auch diese Mutter im Wartezimmer sein können. Mein Kind wird von keinem angefasst!
Das ist nix bös gemeintes, manche "Omis" wollen das ja auch gerne mal so eben auf der Straße machen.
Lukas ist Immungeschwächt. Aber zum Glück müssen wir in keinem Wartezimmer warten.
Trotzdem, versetz dich mal in die andere Mutter.
LG

Ich beziehe mich jetzt nur auf den letzten Absatz

Gibt es nicht auch genügend "normale" Kinder die andere anfassen?
Also ich beobachte das immer wieder,es gibt viele die einander anfassen und ich glaube nicht das jedes Kind dadurch gleich gehandicapt ist.

Das dein Sohn Immungschwächt ist,ist natürlich etwas ganz anderes aber auch das ist denke ich mal nicht der Regelfall.

Versteh ich jetzt nicht sorry Felily
darum geht es ja hier oder? Es gibt immer 2 Seiten und andere anfassen hat doch nix mit Handicap zu tun?

Eben hat es nicht,deswegen finde ich muss es auch nicht immer sein das man immer erklärt "Hey,mein Sohn ist Autist"...es machen auch genügend "normale" Kinder...vielleicht reden wir auch aneinander vorbei

Ich glaub wir meinen aber beide das gleiche
Sagen wir's mal so, ich möchte nicht das jemand mein Kind anfasst, egal ob Omi oder Kind. Egal ob mit Handicap oder nicht!

Zitat von KratzeKatze:



hmmm, ich kenne es von fremden kinder nicht, das sie mein kind einfach in den arm nehmen, um ihn zu knuddeln.
für mich ist das keine alltägliche situation und ich wäre schon erst mal irritiert.

Ich bin ein wenig hin und her gerissen.
Ich finde es schade das du es in manchen Situationen so schwer hast, aber ich finde man muss eben auch Verständniss dafür haben, das nicht jede Mama möchte das ihr Kind einfach mal geknuddelt wird etc.

Mein Kind würde das zum Beispiel gar nicht wollen, einfach von Fremdem angefasst zu werden.
Und wenn ich ihm erklären würde was mit deinem Kind ist, würde das an der Situation nichts ändern.

Zitat von bimü:

Zitat von Felily:

Zitat von bimü:

Zitat von Felily:

...

Versteh ich jetzt nicht sorry Felily
darum geht es ja hier oder? Es gibt immer 2 Seiten und andere anfassen hat doch nix mit Handicap zu tun?

Eben hat es nicht,deswegen finde ich muss es auch nicht immer sein das man immer erklärt "Hey,mein Sohn ist Autist"...es machen auch genügend "normale" Kinder...vielleicht reden wir auch aneinander vorbei

Ich glaub wir meinen aber beide das gleiche
Sagen wir's mal so, ich möchte nicht das jemand mein Kind anfasst, egal ob Omi oder Kind. Egal ob mit Handicap oder nicht!

Ok,dann haben wir das geklärt

Also selbst wenn an irritirt ist über das verhalten des kindes kann man ja auch erst mal was sagen /fragen man muss ja nich gleich den raum verlassen
Ich glaub ich hätt erst mal gelacht weil mein son sicher doof aus der wäsche geschaut hätte. aber er ist auch so ne knuddeltante, in der spielgruppe werden erst mal fast mamas gedrückt (also die die er mag)

Aber ich find auch man wird generell öfters mal strafend angesehen auch mit nem "normalen" Kind