Zitat von Lija87:

Wurde denn schon operiert? Ich weiß garnicht, wei das mit der LK-Spalte läuft, interessiert mich aber sehr

mit 4,5 monaten ist die lippe verschlossen worden und der kiefer wird mit durchbruch der bleibenden zähne gemacht.
ich habe mir eine klinik ausgesucht die den gaumen im ersten jahr verschlossen hätte, weil ich der meinung bin/war das der wichtig ist für die sprachentwicklung. es gibt kliniken die den mit 1,5 jahren verschliessen.
sie sollte ursprünglich mit 6 mon. operiert werden, aber da der gaumen zu war haben sie es früher gemacht. im nachhinein finde ich es auch besser da sie zu dem zeitpunkt noch nicht gerobbt ist

@ wumpel kann sich das nicht doch noch verwachsen ?..... man sieht doch kaum was auf den bildern und bis ins teenie alter....oder braucht sie ne op ?

bilder gesehen hier von deiner maus :

http://www.mamacommunity.de/forum/schwanger-das-fo rum-nach-entbindungsmonaten/bilder-der-november-ma mis-2010?page=477

Also ich denke immer wenn man sich für eine Schwangerschaft und dann ja für ein Baby entscheidet, muss einem vom ersten Moment auch klar sein, das dass durchaus passieren kann. Ich habe von Anfang an mit meinem Mann darüber gesprochen und wir waren uns beide einig, das wir es behalten würden, denn es ist und bleibt ja unser Kind!
Mein Sohn hat keinerlei Behinderungen natürlich sind wir froh darüber aber alle eltern die Ihre Babys Aufgrund einer Behinderung abtreiben, sind für mich menschenverachtend. Denn auch wenn man ein gesundes Baby zur Welt bringt, weiß man nie ob nicht zu einem späteren Zeitpunkt eine Behinderung durch einen Unfall passieren kann und dann kümmert man sich ja auch weiterhin um sein Kind.
Ich habe auch ein soziales Jahr mit Behinderten gemacht und ich muss sagen, noch nie wurde ich so herzlich und offen dannach nochmal in einer Gruppe von Menschen empfangen die ich nicht kenne, wie dort.
Klar, sind behinderte Menschen auf eine Art "besonders" aber warum sollten wir uns nicht auch mal auf diese "besondere" Ebene begeben um eine andere Welt zu sehen?!

Zitat von Tear30:

@ wumpel kann sich das nicht doch noch verwachsen ?..... man sieht doch kaum was auf den bildern und bis ins teenie alter....oder braucht sie ne op ?

bilder gesehen hier von deiner maus :

http://www.mamacommunity.de/forum/schwanger-das-fo rum-nach-entbindungsmonaten/bilder-der-november-ma mis-2010?page=477

ich habe nur bilder nach der lippen op reingestellt und bilder mit spalte werden im netz nicht von der maus auftauchen ich hoffe ihr könnt das verstehen. sie soll es wenn irgendwann selbst entscheiden.
es wird sich wohl noch etwas verwachsen und ich hoffe auch das sie irgendwann nicht mehr so rot wird wenn es zu kalt oder warm ist.
danke für das kompliment, das man kaum etwas sieht.
aber ich finde es immernoch schlimm, wenn ich daran denke das der arzt nur darauf gewartet und gedrängt hat das ich frage ob es eine möglichkeit gibt sie nicht zu bekommen
zum glück weiß ich das es ein einzelfall war

Zitat von Bluemoon851:

Also ich denke immer wenn man sich für eine Schwangerschaft und dann ja für ein Baby entscheidet, muss einem vom ersten Moment auch klar sein, das dass durchaus passieren kann. Ich habe von Anfang an mit meinem Mann darüber gesprochen und wir waren uns beide einig, das wir es behalten würden, denn es ist und bleibt ja unser Kind!
Mein Sohn hat keinerlei Behinderungen natürlich sind wir froh darüber aber alle eltern die Ihre Babys Aufgrund einer Behinderung abtreiben, sind für mich menschenverachtend. Denn auch wenn man ein gesundes Baby zur Welt bringt, weiß man nie ob nicht zu einem späteren Zeitpunkt eine Behinderung durch einen Unfall passieren kann und dann kümmert man sich ja auch weiterhin um sein Kind.
Ich habe auch ein soziales Jahr mit Behinderten gemacht und ich muss sagen, noch nie wurde ich so herzlich und offen dannach nochmal in einer Gruppe von Menschen empfangen die ich nicht kenne, wie dort.
Klar, sind behinderte Menschen auf eine Art "besonders" aber warum sollten wir uns nicht auch mal auf diese "besondere" Ebene begeben um eine andere Welt zu sehen?!

ich weiß nicht ob man das immer so pauschal sagen kann. ich kenne einige die mir klar gesagt haben das sie kein behindertes kind bekommen hätten. selbst eine freundin von mir hat mir vor kurzem gestanden das sie es mutig gefunden hat das ich nele bekommen habe. wobei wir wieder beim thema sind es ist ja keine behinderung .
ich sehe es genauso und das war auch der grund warum mir eigentlich die nackenfaltenmessung gereicht hätte
denn wenn man ein baby/ kind hat und es bekommt später eine behinderung was macht man dann????
im übrigen heisst es ja auch sehbehinderung wieviel leute sind dann behindert????

Zitat von Wumpel:

Zitat von Tear30:

@ wumpel kann sich das nicht doch noch verwachsen ?..... man sieht doch kaum was auf den bildern und bis ins teenie alter....oder braucht sie ne op ?

bilder gesehen hier von deiner maus :

http://www.mamacommunity.de/forum/schwanger-das-fo rum-nach-entbindungsmonaten/bilder-der-november-ma mis-2010?page=477

ich habe nur bilder nach der lippen op reingestellt und bilder mit spalte werden im netz nicht von der maus auftauchen ich hoffe ihr könnt das verstehen. sie soll es wenn irgendwann selbst entscheiden.
es wird sich wohl noch etwas verwachsen und ich hoffe auch das sie irgendwann nicht mehr so rot wird wenn es zu kalt oder warm ist.
danke für das kompliment, das man kaum etwas sieht.
aber ich finde es immernoch schlimm, wenn ich daran denke das der arzt nur darauf gewartet und gedrängt hat das ich frage ob es eine möglichkeit gibt sie nicht zu bekommen
zum glück weiß ich das es ein einzelfall war

Und WOW sie ist echt richtig goldig mit ihren zöpfchen

als ich mit meinem großen schwanger war hatte ich ab der 6sten woche blutungen....im kh meinte ein arzt zu mir "das kind wird eh behindert, treiben sie doch gleich ab" ...ein paar wochen später war ich bei der feindiagnostik und es hieß er hätte einen schweren herzfehler und die nabelschnurdurchblutung sei auch nicht ok....2 wochen später war ich zur kontrolle und es war alles ok doch diesmal fand man eine auffälligkeit am gehirn und eine weitere am herzen, welche auf mukoviszidose hinwies. mein mann und ich liesen uns testen...unsere ergebnissen waren neg. und so entschied ICH mich gegen jeen weiteren test.
in der zeit haben wir uns oft darüber unterhalten was wir tun wenn das kind eine beeinträchtigung hat.
ich habe mich in der 6. ssw für das kind entschieden, ich habe mich in der 16.ssw für das kind entschieden und ich habe mich auch in der 18.ssw für das kind entschieden. mein mann hingegen wusste garnicht was er machen soll...er redete sogar von trennung, was zu vielen streitigkeiten führte!
viele männer sagen sofort "treibe ab" oder " ich verlasse dich wenn du dieses kind bekommst" viele frauen sind nicht stark genug um zu sagen "dann geh!" ...viele kinder, dürfen nicht leben, weil sie "aussortiert" werden...so hart das auch klingt.
das musste ich mal eben los werden...sry

Zitat von MorphoPeleides:

als ich mit meinem großen schwanger war hatte ich ab der 6sten woche blutungen....im kh meinte ein arzt zu mir "das kind wird eh behindert, treiben sie doch gleich ab" ...ein paar wochen später war ich bei der feindiagnostik und es hieß er hätte einen schweren herzfehler und die nabelschnurdurchblutung sei auch nicht ok....2 wochen später war ich zur kontrolle und es war alles ok doch diesmal fand man eine auffälligkeit am gehirn und eine weitere am herzen, welche auf mukoviszidose hinwies. mein mann und ich liesen uns testen...unsere ergebnissen waren neg. und so entschied ICH mich gegen jeen weiteren test.
in der zeit haben wir uns oft darüber unterhalten was wir tun wenn das kind eine beeinträchtigung hat.
ich habe mich in der 6. ssw für das kind entschieden, ich habe mich in der 16.ssw für das kind entschieden und ich habe mich auch in der 18.ssw für das kind entschieden. mein mann hingegen wusste garnicht was er machen soll...er redete sogar von trennung, was zu vielen streitigkeiten führte!
viele männer sagen sofort "treibe ab" oder " ich verlasse dich wenn du dieses kind bekommst" viele frauen sind nicht stark genug um zu sagen "dann geh!" ...viele kinder, dürfen nicht leben, weil sie "aussortiert" werden...so hart das auch klingt.
das musste ich mal eben los werden...sry

das ist ja mal eine wahnsinns geschichte. da kann man mal sehen wie ärzte einem die ss versauen können. aber dein kind ist gesund?

Zitat von Wumpel:

Zitat von MorphoPeleides:

als ich mit meinem großen schwanger war hatte ich ab der 6sten woche blutungen....im kh meinte ein arzt zu mir "das kind wird eh behindert, treiben sie doch gleich ab" ...ein paar wochen später war ich bei der feindiagnostik und es hieß er hätte einen schweren herzfehler und die nabelschnurdurchblutung sei auch nicht ok....2 wochen später war ich zur kontrolle und es war alles ok doch diesmal fand man eine auffälligkeit am gehirn und eine weitere am herzen, welche auf mukoviszidose hinwies. mein mann und ich liesen uns testen...unsere ergebnissen waren neg. und so entschied ICH mich gegen jeen weiteren test.
in der zeit haben wir uns oft darüber unterhalten was wir tun wenn das kind eine beeinträchtigung hat.
ich habe mich in der 6. ssw für das kind entschieden, ich habe mich in der 16.ssw für das kind entschieden und ich habe mich auch in der 18.ssw für das kind entschieden. mein mann hingegen wusste garnicht was er machen soll...er redete sogar von trennung, was zu vielen streitigkeiten führte!
viele männer sagen sofort "treibe ab" oder " ich verlasse dich wenn du dieses kind bekommst" viele frauen sind nicht stark genug um zu sagen "dann geh!" ...viele kinder, dürfen nicht leben, weil sie "aussortiert" werden...so hart das auch klingt.
das musste ich mal eben los werden...sry

das ist ja mal eine wahnsinns geschichte. da kann man mal sehen wie ärzte einem die ss versauen können. aber dein kind ist gesund?

ein frühchen aber gesund
ich glaub er hatte einfach die nase voll von diesen ganzen sachen, die da über ihn erzählt werden uns wollte raus

Zitat von Wumpel:

Zitat von Bluemoon851:

Also ich denke immer wenn man sich für eine Schwangerschaft und dann ja für ein Baby entscheidet, muss einem vom ersten Moment auch klar sein, das dass durchaus passieren kann. Ich habe von Anfang an mit meinem Mann darüber gesprochen und wir waren uns beide einig, das wir es behalten würden, denn es ist und bleibt ja unser Kind!
Mein Sohn hat keinerlei Behinderungen natürlich sind wir froh darüber aber alle eltern die Ihre Babys Aufgrund einer Behinderung abtreiben, sind für mich menschenverachtend. Denn auch wenn man ein gesundes Baby zur Welt bringt, weiß man nie ob nicht zu einem späteren Zeitpunkt eine Behinderung durch einen Unfall passieren kann und dann kümmert man sich ja auch weiterhin um sein Kind.
Ich habe auch ein soziales Jahr mit Behinderten gemacht und ich muss sagen, noch nie wurde ich so herzlich und offen dannach nochmal in einer Gruppe von Menschen empfangen die ich nicht kenne, wie dort.
Klar, sind behinderte Menschen auf eine Art "besonders" aber warum sollten wir uns nicht auch mal auf diese "besondere" Ebene begeben um eine andere Welt zu sehen?!

ich weiß nicht ob man das immer so pauschal sagen kann. ich kenne einige die mir klar gesagt haben das sie kein behindertes kind bekommen hätten. selbst eine freundin von mir hat mir vor kurzem gestanden das sie es mutig gefunden hat das ich nele bekommen habe. wobei wir wieder beim thema sind es ist ja keine behinderung .
ich sehe es genauso und das war auch der grund warum mir eigentlich die nackenfaltenmessung gereicht hätte
denn wenn man ein baby/ kind hat und es bekommt später eine behinderung was macht man dann????
im übrigen heisst es ja auch sehbehinderung wieviel leute sind dann behindert????

Also Ich Glaube auch nicht das man das so Pauschal sagen kann .Wir sind bei uns von einem Gesunden Kind ausgegangen da Feindiagnostik und Verlauf Normal waren .
Risiko besteht immer .
Nur es muß sich jeder für sich selber im klären sein ob er das Tragen kann. Es ist ja nicht da mit getan das Kind zu bekommen es ist der Enorme Zeit und Pflegeaufwand Berüfstatig Nein Warscheinlich auch Nie wieder . Wer kümmert sich um mein Kind wen Ich nicht mehr kann und das Kind es nicht selber kann . Was ist wen schön ein Großes Kind da ist. Wir Lieben unsere Marie alle und mein Großer ist ein Phntastischer Bruder aber die Zeit für Ihn die bleibt auf der Strecke Spiele mit Jannik Spielen geht schlecht da Mariechen viel Weint da sie sich ohne meine unsere Hilfenicht fortbewegen kann,und so auf uns Angewiesen ist Ich Versthe Mariechens Unmut ,Aber meinen Großen verstehe Ich auch er muß mit zu Therapie da sie zur Zeit nicht anders Legbar ist .
Ich verstehe beide Seiten .
Und andersrum was hat ein Besonderes Kind davon wen Seine Eltern nicht 1000% Hinter Ihm stehen oder sich für das eigene Kind schämen .
Mein Mann Mein Sohn und Ich wir gehen sehr offen mit dem Thema um.
Mein Sohn erkärtg es der Wurst Verkauferin weil Jannik gesagt hat Nein Marie keine Wurst .Verkauferin warum Jannik ganz einfach wen meine Schwester das Ißt dan Verschluckt sie sich und Kotzt in den Rewe oder du brauchst einen Notarzt.
Verkauferin schaut mich an, Ich Ja er hat Recht Ich hätte nur die Wort wahl etwas geändert so wie Brechen sag Ich .

Zitat von Wumpel:

Zitat von Tear30:

@ wumpel kann sich das nicht doch noch verwachsen ?..... man sieht doch kaum was auf den bildern und bis ins teenie alter....oder braucht sie ne op ?

bilder gesehen hier von deiner maus :

http://www.mamacommunity.de/forum/schwanger-das-fo rum-nach-entbindungsmonaten/bilder-der-november-ma mis-2010?page=477

ich habe nur bilder nach der lippen op reingestellt und bilder mit spalte werden im netz nicht von der maus auftauchen ich hoffe ihr könnt das verstehen. sie soll es wenn irgendwann selbst entscheiden.
es wird sich wohl noch etwas verwachsen und ich hoffe auch das sie irgendwann nicht mehr so rot wird wenn es zu kalt oder warm ist.
danke für das kompliment, das man kaum etwas sieht.
aber ich finde es immernoch schlimm, wenn ich daran denke das der arzt nur darauf gewartet und gedrängt hat das ich frage ob es eine möglichkeit gibt sie nicht zu bekommen
zum glück weiß ich das es ein einzelfall war

das du keine fotos einstellst vom "offenen" kann ich verstehen, würd ich auch nicht machen.
interessant ist aber, das es rot wird bei warm/kalt... evt. auch bei aufregung??
paul hat nämlich 2 "storchenbisse" im gesich und die werden dann auch rot wenn es zu warm/kalt ist oder er sich aufregt... und die stellen werden immer (sichtbar) bleiben

Zitat von MorphoPeleides:

Zitat von Wumpel:

Zitat von MorphoPeleides:

als ich mit meinem großen schwanger war hatte ich ab der 6sten woche blutungen....im kh meinte ein arzt zu mir "das kind wird eh behindert, treiben sie doch gleich ab" ...ein paar wochen später war ich bei der feindiagnostik und es hieß er hätte einen schweren herzfehler und die nabelschnurdurchblutung sei auch nicht ok....2 wochen später war ich zur kontrolle und es war alles ok doch diesmal fand man eine auffälligkeit am gehirn und eine weitere am herzen, welche auf mukoviszidose hinwies. mein mann und ich liesen uns testen...unsere ergebnissen waren neg. und so entschied ICH mich gegen jeen weiteren test.
in der zeit haben wir uns oft darüber unterhalten was wir tun wenn das kind eine beeinträchtigung hat.
ich habe mich in der 6. ssw für das kind entschieden, ich habe mich in der 16.ssw für das kind entschieden und ich habe mich auch in der 18.ssw für das kind entschieden. mein mann hingegen wusste garnicht was er machen soll...er redete sogar von trennung, was zu vielen streitigkeiten führte!
viele männer sagen sofort "treibe ab" oder " ich verlasse dich wenn du dieses kind bekommst" viele frauen sind nicht stark genug um zu sagen "dann geh!" ...viele kinder, dürfen nicht leben, weil sie "aussortiert" werden...so hart das auch klingt.
das musste ich mal eben los werden...sry

das ist ja mal eine wahnsinns geschichte. da kann man mal sehen wie ärzte einem die ss versauen können. aber dein kind ist gesund?

ein frühchen aber gesund
ich glaub er hatte einfach die nase voll von diesen ganzen sachen, die da über ihn erzählt werden uns wollte raus

ich find es auch echt schlimm, das die ärzte einen immer so verrückt machen müssen... und dann noch so diagnosen und aussagen zu treffen geht gar nicht

Zitat von Wumpel:

Zitat von Tear30:

@ wumpel kann sich das nicht doch noch verwachsen ?..... man sieht doch kaum was auf den bildern und bis ins teenie alter....oder braucht sie ne op ?

bilder gesehen hier von deiner maus :

http://www.mamacommunity.de/forum/schwanger-das-fo rum-nach-entbindungsmonaten/bilder-der-november-ma mis-2010?page=477

ich habe nur bilder nach der lippen op reingestellt und bilder mit spalte werden im netz nicht von der maus auftauchen ich hoffe ihr könnt das verstehen. sie soll es wenn irgendwann selbst entscheiden.
es wird sich wohl noch etwas verwachsen und ich hoffe auch das sie irgendwann nicht mehr so rot wird wenn es zu kalt oder warm ist.
danke für das kompliment, das man kaum etwas sieht.
aber ich finde es immernoch schlimm, wenn ich daran denke das der arzt nur darauf gewartet und gedrängt hat das ich frage ob es eine möglichkeit gibt sie nicht zu bekommen
zum glück weiß ich das es ein einzelfall war

BOAH IST DAS NE SÜSSE MAUS!!!
UND DIESE HAAAAAARE!!!! EIN TRAUM!
Da können meine Beiden net mithalten und die Große wird bald 2
*
Oh ja, bei sowas gruselts einem richtig -.-

danke für die komplimente ob es auch bei aufregung rot wird habe ich noch nicht beobachtet werde mal drauf achten

sie ist ja auch nicht behindert , denn sie entwickelt sich ganz normal und ich sie wird wahrscheinlich auch in einen ganz normalen kiga gehen, warum auch nicht