Hallöchen,
mein kleiner Mann hat vor ein paar Tagen die Diagnose ASD II zwei bekommen. Nun bin ich auf der Suche nach Mamas, die das selbe durchmachen oder durchmachen mussten, wie wir jetzt. Würd mich freuen wenn sich jemand meldet und man sich austauschen könnte.

lg

was ist das den?

*neugierigbin*

Zitat von eli22:

was ist das den?
*neugierigbin*

hallo, asd II ist ein angeborener herzfehler, bei dem sich ein Loch in der herzscheidewand zwischen den vorhöfen befindet.

lg nicole

Zitat von eli22:

was ist das den?

*neugierigbin*

Ich glaub das ist ein angeborener Herzfehler... Herzfehlbildung oder so ähnlich, hab ich mal irgendwo gehört.

Kann dabei aber auch net näher helfen.

Mist, ich kann dir zwar nicht weiterhelfen, aber mich würds interessieren wie das behandelt wird u. ob er dadurch einschränkungen hat

Zitat von eli22:

Mist, ich kann dir zwar nicht weiterhelfen, aber mich würds interessieren wie das behandelt wird u. ob er dadurch einschränkungen hat

das weis ich noch nicht wirklich, deswegen suche ich ja andere mamas. also das loch ist 1cm groß und ich denke das ist für ein solch kleines herz schon ne ganze menge. bisher hieß es abwarten ob es sich allein verschließt. das war vor vier wochen. vor zwei wochen hieß es dann, dass das loch immernoch 1cm groß ist, obwohl pascal über 1000g zugenommen hat. der doc meinte, es wird sich wohl nicht von allein verschließen.

das heißt, es muss operativ verschlossen werden.

Das tut mir total leid. Ich habe damit keine Erfahrungen und kann dir leider auch überhaupt nicht wirklich helfen. Ausser natürlich alles Gute zu wünschen. Solche Operationen sind heute schon fast "Routine" wie man so unschön sagt. Und ich bin ganz fest davon überzeugt dass alles gut ausgehen wird. Versuche stark zu bleiben, lass den Kopf nicht hängen. Es wird zwar eine harte Zeit auf dich drauf zukommen, aber wir Mamis können ja bekanntlich Berge versetzen wenn es um unsere Babies/Kinder geht.

Bitte halte uns auf dem Laufenden was nun gemacht wird/gemacht werden soll und wie alles verläuft.

Zitat von Maja0407:

Das tut mir total leid. Ich habe damit keine Erfahrungen und kann dir leider auch überhaupt nicht wirklich helfen. Ausser natürlich alles Gute zu wünschen. Solche Operationen sind heute schon fast "Routine" wie man so unschön sagt. Und ich bin ganz fest davon überzeugt dass alles gut ausgehen wird. Versuche stark zu bleiben, lass den Kopf nicht hängen. Es wird zwar eine harte Zeit auf dich drauf zukommen, aber wir Mamis können ja bekanntlich Berge versetzen wenn es um unsere Babies/Kinder geht.

Bitte halte uns auf dem Laufenden was nun gemacht wird/gemacht werden soll und wie alles verläuft.

danke. ich werde euch natürlich auf dem laufenden halten. am 25. ist unser nächster termin beim spezialisten und dann sehen wir weiter. es wird immer nur von termin zu termin entschieden. bisher gehts pascal gut (außer das er bei anstrengung bissl blau wird) und solange es ihm gut geht, versucht man die op hinaus zuzögern damit er die chance hat zuzunehmen und sein immunsystem aufzubauen. ich hoffe das dass das loch von alleine zuwächst auch wenn die chnce dafür nicht groß ist.

hab da was im netz gefunden...vielleicht hilft dir das weiter!!!
bin selbst nicht betroffen aber drück euch die daumen, dass alles glatt geht bei der bevorstehenden operation!!!
Bei großem Shunt können bereits im Kindesalter Zeichen einer Herzinsuffizienz, wie vermehrtes Schwitzen und eine eingeschränkte Belastbarkeit und Leistungsfähigkeit auftreten. Zudem besteht bei allen Patienten ein erhöhtes Infektionsrisiko (Endokarditisrisiko). Um die o.a. Komplikationen zu verhindern, sollte ein ASD II unbedingt verschlossen werden. Während früher alle Patienten unter Zuhilfnahme der Herz-Lungen-Maschine operiert werden mußten, besteht heute bei einigen Kindern die Möglichkeit, einen solchen Defekt mit einem kleinen Schirmchen zu verschließen. Dieser wird durch einen Katheter in die rechte Vorkammer transportiert und unter Echo- und Röntgenkontrolle so plaziert, dass das Loch verschlossen wird. Eine Operation mit Eröffnung des Brustkorbes und anschließender Narbe sowie ein längerer Krankenhausaufenthalt sind damit überflüssig. Diese Technik wird in mehreren kinder kardiologischen Zentren erfolgreich durchgeführt. Ein interventioneller Verschluss ist leider nicht bei allen Kindern möglich. So darf z.B. die Lücke eine bestimmte Größe nicht überschreiten. Auch die Lokalisation des Defektes ist von entscheidener Bedeutung.

Zitat von leoma:

hab da was im netz gefunden...vielleicht hilft dir das weiter!!!
bin selbst nicht betroffen aber drück euch die daumen, dass alles glatt geht bei der bevorstehenden operation!!!
Bei großem Shunt können bereits im Kindesalter Zeichen einer Herzinsuffizienz, wie vermehrtes Schwitzen und eine eingeschränkte Belastbarkeit und Leistungsfähigkeit auftreten. Zudem besteht bei allen Patienten ein erhöhtes Infektionsrisiko (Endokarditisrisiko). Um die o.a. Komplikationen zu verhindern, sollte ein ASD II unbedingt verschlossen werden. Während früher alle Patienten unter Zuhilfnahme der Herz-Lungen-Maschine operiert werden mußten, besteht heute bei einigen Kindern die Möglichkeit, einen solchen Defekt mit einem kleinen Schirmchen zu verschließen. Dieser wird durch einen Katheter in die rechte Vorkammer transportiert und unter Echo- und Röntgenkontrolle so plaziert, dass das Loch verschlossen wird. Eine Operation mit Eröffnung des Brustkorbes und anschließender Narbe sowie ein längerer Krankenhausaufenthalt sind damit überflüssig. Diese Technik wird in mehreren kinder kardiologischen Zentren erfolgreich durchgeführt. Ein interventioneller Verschluss ist leider nicht bei allen Kindern möglich. So darf z.B. die Lücke eine bestimmte Größe nicht überschreiten. Auch die Lokalisation des Defektes ist von entscheidener Bedeutung.

das ist ganz lieb, dass du was rausgesucht hast, danke. ich hab auch gehofft das es mit katheter geht. von der lokalisation würde es gehen aber das loch ist zu groß. 1cm. darum muss (wenn es gemacht wird) eine op am offenen herzen sein. mit herz-lungen-maschine und so. anschließend kommt er ins künstliche koma, damit er keine schmerzen spürt. ich hab noch keine ahnung wie ich das schaffen soll, meinen kleinen so zu sehen und die angst während der op.

Oh man,das hört sich ja heftig an.Das tut mir Leid
Mein Kleiner hatte auch ein Loch im Herzen,wurde festgestellt als er zwei Monate alt war,und ist dann bis er ein halbes Jahr alt war,wieder zugewachsen.
Ich drück dir die Daumen das es doch noch zu geht.
Alles gute